Cor Vasa 2019, 61(5):508-510 | DOI: 10.33678/cor.2019.025
Brugada syndrome diagnosed after ventricular fibrillation with anamnesis of fever
- a 1st Department of Internal Medicine, Jessenius Faculty of Medicine in Martin, Comenius University in Bratislava, Martin, Slovakia
- b Department of Haematology and Transfusiology, National Centre of Haemostasis and Thrombosis, Jessenius Faculty of Medicine in Martin, Comenius University in Bratislava, Martin, Slovakia
- c Department of Radiology, Jessenius Faculty of Medicine in Martin, Comenius University in Bratislava, Martin, Slovakia
- d Department of Surgery, Jessenius Faculty of Medicine in Martin, Comenius University in Bratislava, Martin, Slovakia
Syndróm Brugadových je genetická porucha charakterizovaná komorovými tachyarytmiami, ktoré môžu viesť k zástave srdca, synkope alebo náhlej srdcovej smrti. Tento syndróm je asociovaný s niekoľkými elektrokardiografickými obrazcami, ako sú napríklad elevácie ST v predných prekordiálnych zvodoch a nekompletná blokáda pravého Tawarovho ramienka. Mnoho ľudí so syndrómom Brugadových nemá žiadne príznaky, ak áno, môžu sa vyskytnúť kedykoľvek a niekedy môžu byť vyvolané horúčkou, alkoholom alebo dehydratáciou. Implantácia implantovateľného srdcového defibrilátora je jediná liečba, ktorá sa osvedčila ako účinná pri liečbe a prevencii náhlej srdcovej smrti u pacientov so syndrómom Brugadových. Uvádzame zriedkavú kazuistiku syndrómu Brugadových, ktorý sa manifestoval komorovou fibriláciou vyvolanou horúčkou.
© 2019, ČKS.
Klíčová slova: Horúčka, Implantovateľný srdcový defibrilátor, Komorová fibrilácia, Náhla srdcová smrť, Syndróm Brugadových,
Vloženo: 9. leden 2019; Přijato: 28. květen 2019; Zveřejněno: 20. říjen 2019 Zobrazit citaci
Reference
- Polovina MM, Vukicevic M, Banko B, et al. Brugada syndrome: A general cardiologist's perspective. Eur J Intern Med 2017;44:19-27.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Nademanee K, Veerakul G, Nimmannit S, et al. Arrhythmogenic marker for the sudden unexplained death syndrome in Thai men. Circulation 1997;96:2595-2600.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Kapplinger JD, Tester DJ, Alders M, et al. An international compendium of mutations in the SCN5A-encoded cardiac sodium channel in patients referred for Brugada syndrome genetic testing. Heart Rhythm 2010;7:33-46.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Bolek O, Marek D, Táborský M. What is new in Brugada syndrome? Cor Vasa 2013;55:e525-e532.
Přejít k původnímu zdroji...
- Antzelevitch C, Pollevick GD, Cordeiro JM, et al. Loss-of-function mutations in the cardiac calcium channel underlie a new clinical entity characterized by ST-segment elevation, short QT intervals, and sudden cardiac death. Circulation 2007;115:442-449.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Derevjaník M, Šedivá L. Brugada syndrome - Case report, risk stratification and treatment. Cor Vasa 2016;58:e491-e496.
Přejít k původnímu zdroji...
- Bordachar P, Reuter S, Garrigue S, et al. Incidence, clinical implications and prognosis of atrial arrhythmias in Brugada syndrome. Eur Heart J 2004;25:879-884.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Brugada P, Brugada J. Right bundle branch block, persistent ST segment elevation and sudden cardiac death: a distinct clinical and electrocardiographic syndrome. A multicenter report. J Am Coll Cardiol 1992;20:1391-1396.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Junttila MJ, Brugada P, Hong K, et al. Differences in 12-lead electrocardiogram between symptomatic and asymptomatic Brugada syndrome patients. J Cardiovasc Electrophysiol 2008;19:380-383.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Wilde AA, Antzelevitch C, Borggrefe M, et al. Proposed diagnostic criteria for the Brugada syndrome: consensus report. Circulation 2002;106:2514-2519.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Antzelevitch C, Brugada P, Brugada J, Brugada R. Brugada syndrome: from cell to bedside. Curr Probl Cardiol 2005;30:9-54.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Priori SG, Wilde AA, Horie M, et al. HRS/EHRA/APHRS expert consensus statement on the diagnosis and management of patients with inherited primary arrhythmia syndromes: document endorsed by HRS, EHRA, and APHRS in May 2013 and by ACCF, AHA, PACES, and AEPC in June 2013. Heart Rhythm 2013;10:1932-1963.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
Tento článek je publikován v režimu tzv. otevřeného přístupu k vědeckým informacím (Open Access), který je distribuován pod licencí Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License (CC BY-NC 4.0), která umožňuje nekomerční distribuci, reprodukci a změny, pokud je původní dílo řádně ocitováno. Není povolena distribuce, reprodukce nebo změna, která není v souladu s podmínkami této licence.