Cor Vasa 2019, 61(5):508-510 | DOI: 10.33678/cor.2019.025

Brugada syndrome diagnosed after ventricular fibrillation with anamnesis of fever

František Nehaja, Michal Mokáňa, Juraj Sokolb, Marianna Kubaškovác, Marián Mokáňa, Peter Galajdaa, Peter Mikolajčíkd
a 1st Department of Internal Medicine, Jessenius Faculty of Medicine in Martin, Comenius University in Bratislava, Martin, Slovakia
b Department of Haematology and Transfusiology, National Centre of Haemostasis and Thrombosis, Jessenius Faculty of Medicine in Martin, Comenius University in Bratislava, Martin, Slovakia
c Department of Radiology, Jessenius Faculty of Medicine in Martin, Comenius University in Bratislava, Martin, Slovakia
d Department of Surgery, Jessenius Faculty of Medicine in Martin, Comenius University in Bratislava, Martin, Slovakia

Syndróm Brugadových je genetická porucha charakterizovaná komorovými tachyarytmiami, ktoré môžu viesť k zástave srdca, synkope alebo náhlej srdcovej smrti. Tento syndróm je asociovaný s niekoľkými elektrokardiografickými obrazcami, ako sú napríklad elevácie ST v predných prekordiálnych zvodoch a nekompletná blokáda pravého Tawarovho ramienka. Mnoho ľudí so syndrómom Brugadových nemá žiadne príznaky, ak áno, môžu sa vyskytnúť kedykoľvek a niekedy môžu byť vyvolané horúčkou, alkoholom alebo dehydratáciou. Implantácia implantovateľného srdcového defibrilátora je jediná liečba, ktorá sa osvedčila ako účinná pri liečbe a prevencii náhlej srdcovej smrti u pacientov so syndrómom Brugadových. Uvádzame zriedkavú kazuistiku syndrómu Brugadových, ktorý sa manifestoval komorovou fibriláciou vyvolanou horúčkou.

© 2019, ČKS.

Klíčová slova: Horúčka, Implantovateľný srdcový defibrilátor, Komorová fibrilácia, Náhla srdcová smrť, Syndróm Brugadových,

Vloženo: 9. leden 2019; Přijato: 28. květen 2019; Zveřejněno: 20. říjen 2019  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Nehaj F, Mokáň M, Sokol J, Kubašková M, Mokáň M, Galajda P, Mikolajčík P. Brugada syndrome diagnosed after ventricular fibrillation with anamnesis of fever. Cor Vasa. 2019;61(5):508-510. doi: 10.33678/cor.2019.025.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Polovina MM, Vukicevic M, Banko B, et al. Brugada syndrome: A general cardiologist's perspective. Eur J Intern Med 2017;44:19-27. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  2. Nademanee K, Veerakul G, Nimmannit S, et al. Arrhythmogenic marker for the sudden unexplained death syndrome in Thai men. Circulation 1997;96:2595-2600. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  3. Kapplinger JD, Tester DJ, Alders M, et al. An international compendium of mutations in the SCN5A-encoded cardiac sodium channel in patients referred for Brugada syndrome genetic testing. Heart Rhythm 2010;7:33-46. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  4. Bolek O, Marek D, Táborský M. What is new in Brugada syndrome? Cor Vasa 2013;55:e525-e532. Přejít k původnímu zdroji...
  5. Antzelevitch C, Pollevick GD, Cordeiro JM, et al. Loss-of-function mutations in the cardiac calcium channel underlie a new clinical entity characterized by ST-segment elevation, short QT intervals, and sudden cardiac death. Circulation 2007;115:442-449. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  6. Derevjaník M, Šedivá L. Brugada syndrome - Case report, risk stratification and treatment. Cor Vasa 2016;58:e491-e496. Přejít k původnímu zdroji...
  7. Bordachar P, Reuter S, Garrigue S, et al. Incidence, clinical implications and prognosis of atrial arrhythmias in Brugada syndrome. Eur Heart J 2004;25:879-884. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  8. Brugada P, Brugada J. Right bundle branch block, persistent ST segment elevation and sudden cardiac death: a distinct clinical and electrocardiographic syndrome. A multicenter report. J Am Coll Cardiol 1992;20:1391-1396. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  9. Junttila MJ, Brugada P, Hong K, et al. Differences in 12-lead electrocardiogram between symptomatic and asymptomatic Brugada syndrome patients. J Cardiovasc Electrophysiol 2008;19:380-383. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  10. Wilde AA, Antzelevitch C, Borggrefe M, et al. Proposed diagnostic criteria for the Brugada syndrome: consensus report. Circulation 2002;106:2514-2519. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  11. Antzelevitch C, Brugada P, Brugada J, Brugada R. Brugada syndrome: from cell to bedside. Curr Probl Cardiol 2005;30:9-54. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  12. Priori SG, Wilde AA, Horie M, et al. HRS/EHRA/APHRS expert consensus statement on the diagnosis and management of patients with inherited primary arrhythmia syndromes: document endorsed by HRS, EHRA, and APHRS in May 2013 and by ACCF, AHA, PACES, and AEPC in June 2013. Heart Rhythm 2013;10:1932-1963. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

Tento článek je publikován v režimu tzv. otevřeného přístupu k vědeckým informacím (Open Access), který je distribuován pod licencí Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License (CC BY-NC 4.0), která umožňuje nekomerční distribuci, reprodukci a změny, pokud je původní dílo řádně ocitováno. Není povolena distribuce, reprodukce nebo změna, která není v souladu s podmínkami této licence.





Cor et Vasa

Vstupujete na stránky určené zdravotnickým odborníkům, a nikoli laické veřejnosti. Stránky mohou obsahovat také informace, které jsou určeny pouze osobám oprávněným předepisovat a vydávat humánní léčivé přípravky.

Potvrzuji proto, že jsem zdravotnickým odborníkem ve smyslu zákona č. 40/1995 Sb. ve znění pozdějších předpisů a že jsem se seznámil(a) s definicí zdravotnického odborníka.