Cor Vasa 2017, 59(5):e430-e435

Rychle progredující srdeční selhání u pacienta s restriktivní kardiomyopatií při nově diagnostikovaném mnohočetném myelomu

Zuzana Jadvišová*, Jiří Knot, Zuzana Moťovská
III. interní-kardiologická klinika, Kardiocentrum, 3. lékařská fakulta Univerzity Karlovy a Fakultní nemocnice Královské Vinohrady, Praha, Česká republika

Restriktivní kardiomyopatie je vzácné onemocnění myokardu charakterizované zvýšenými plnicími tlaky, omezeným plněním levé komory s obvykle normální systolickou funkcí. Nejčastější příčinou v našich geografických podmínkách je AL amyloidóza. Tato práce popisuje případ pacienta, u něhož byl diagnostikován mnohočetný myelom až ve stadiu pokročilé nemoci, s poškozením orgánů, progredujícím srdečním selháním, které dlouhodobě snižovalo kvalitu jeho života a které i přes zahájení intenzivní léčby vedlo k úmrtí pacienta. I tento případ poukazuje na to, že se na onemocnění málo myslí a diagnostikuje se pozdě, a proto má smysl tuto diagnózu připomínat. Včasné odhalení etiologie srdečního selhání má významný dopad na účinnost a úspěšnost léčby.

Klíčová slova: AL amyloidóza; Mnohočetný myelom; Restriktivní kardiomyopatie; Srdeční selhání

Vloženo: 25. červenec 2016; Revidováno: 6. září 2016; Přijato: 15. září 2016; Zveřejněno: 1. říjen 2017  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Jadvišová Z, Knot J, Moťovská Z. Rychle progredující srdeční selhání u pacienta s restriktivní kardiomyopatií při nově diagnostikovaném mnohočetném myelomu. Cor Vasa. 2017;59(5):e430-435.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. P. Nihoyannopoulos, D. Dawson, Restrictive cardiomyopathies, European Journal of Echocardiography 10 (2009) iii23-iii33. Přejít k původnímu zdroji...
    2. J.D. Sipe, M.D. Benson, J.N. Buxbaum, et al., Nomenclature 2014: amyloid fibril proteins and clinical classification of the amyloidosis, Amyloid 21 (4) (2014) 221-224. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. J. Krejčí, Heart failure in AL amyloidosis - are we still helpless?, Cor et Vasa 55 (2013) e330-e332. Přejít k původnímu zdroji...
    4. J.D. Gillmore, A. Wechalekar, J. Bird, et al., on behalf of the BCSH Committee, Guidelines on the diagnosis and investigation of AL amyloidosis, British Journal of Haematology 168 (2015) 207-218. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. M. Kubánek, Kardiomyopatie a myokarditidy, in: J. Kautzner, V. Melenovský, et al. (Eds.), Srdeční selhání. Aktuality pro klinickou praxi, Praha: Mladá fronta, 2015: 139-143.
    6. Z. Adam, M. Krejčí, J. Simonides, Choroby způsobené ukládáním monoklonálních imunoglobulinů, Postgraduální medicína 9 (2011) 1009-1017.
    7. B. Murtagh, S.C. Hamill, M.A. Gertz, et al., Electrocardiographic findings in primary systemic amyloidosis and biopsy-proven cardiac involvement, American Journal of Cardiology 95 (2005) 535-537. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. S.M. Banypersad, J.C. Moon, C. Whelan, et al., Updates in cardiac amyloidosis: a review, Journal of the American Heart Association 1 (2012) e000364. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. M.J. Garcia, Constrictive pericarditis versus restrictive cardiomyopathy?, Journal of the American College of Cardiology 67 (2016) 2061-2076. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. W. Hassan, H. Al-Sergani, W. Mourad, R. Tabbaa, Amyloid heart disease, new frontiers and insights in pathophysiology, diagnosis and management, Texas Heart Institute Journal 32 (2005) 178-184. Přejít na PubMed...
    11. S. Mahmood, G. Palladini, V. Sanchorawala, A. Wechalekar, Update on treatment of light chain amyloidosis, Haematologica 99 (2014) 209-221. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. R.H. Sayed, D. Rogers, F. Khan, et al., A study of implanted cardiac rhythm recorders in advanced cardiac AL amyloidosis, European Heart Journal 36 (2015) 1098-1105. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. V.L. Roger, Heart failure compendium, epidemiology of heart failure, Circulation Research 113 (2013) 646-659. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    14. Restrictive Cardiomyopathy, 2014, available at: http://emedicine.medscape.com/article/153062-overview [online; cited 05.07.16].
    15. V. Brahmanandam, S. McGraw, O. Mirza, et al., Regression of cardiac amyloidosis after stem cell transplantation assessed by cardiovascular magnetic resonance imaging, Circulation 129 (2014) 2326-2328. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah


    Cor et Vasa

    Vstupujete na stránky určené zdravotnickým odborníkům, a nikoli laické veřejnosti. Stránky mohou obsahovat také informace, které jsou určeny pouze osobám oprávněným předepisovat a vydávat humánní léčivé přípravky.

    Potvrzuji proto, že jsem zdravotnickým odborníkem ve smyslu zákona č. 40/1995 Sb. ve znění pozdějších předpisů a že jsem se seznámil(a) s definicí zdravotnického odborníka.


    Ne
    Ano