Cor Vasa 2013, 55(4):e315-e319 | DOI: 10.1016/j.crvasa.2013.05.008
Transplantace srdce u dětí: 17letá zkušenost v Brně
- Centrum kardiovaskulární a transplantační chirurgie, Brno, Česká republika
Cíl: Ve svém sdělení uvádíme shrnutí výsledků sledování dětí po ortotopické transplantaci srdce (OTS) v Centru kardiovaskulární a transplantační chirurgie v Brně za 17leté období.
Soubor a metodika: V období od května 1995 do října 2012 jsme zařadili na čekací listinu k transplantaci srdce 42 dětí ve věku dva měsíce až 17,5 roku, z nichž 26 dětí podstoupilo OTS. Dlouhodobě jsme sledovali 21 dětí přežívajících déle než rok po transplantaci, provedli jsme retrospektivní analýzu potransplantační morbidity a přežívání.
Výsledky: Ze 42 dětí zařazených na čekací listinu 12 dětí zemřelo, 26 podstoupilo transplantaci srdce, tři pacienty jsme vyřadili pro zlepšení stavu a jeden čeká na transplantaci. Časně po transplantaci zemřelo pět dětí, jeden pacient zemřel 6,5 roku po OTS. Celkově přežívá jeden rok, pět let a 10-17,4 roku po transplantaci 81 %, 81 % a 76,9 % dětí. Jeden pacient podstoupil retransplantaci 11,5 roku po OTS pro koronární nemoc štěpu. Dlouhodobě jsme sledovali 21 dětí přežívajících 1,6-17,4 roku (průměr 8,7 ± 5,3 roku) po transplantaci srdce. Nejčastější morbiditou byla hypertenze (60 %) a chronická renální insuficience mírného stupně (CKD 2) (35 %). Pneumonie byla nejčastější infekční komplikací vyžadující hospitalizaci. Infekce EBV s následným rozvojem lymfoproliferativního onemocnění (PTLD) byla závažnou pozdní komplikací u dvou pacientek (8 a 15 let) po transplantaci (10 %). Nárůst incidence koronární nemoci štěpu ve druhé dekádě po OTS (za pět let 7,7 %, po deseti letech 42,8 %) se významně podílel na morbiditě dlouhodobě přežívajících dětských pacientů.
Závěr: Transplantace srdce je u dětí v současnosti efektivní léčbou terminálního srdečního selhání. Zlepšující se výsledky srdečních transplantací u dětí jsou dány zejména poklesem časné mortality. Hlavními příčinami pozdní morbidity a mortality dětí po srdeční transplantaci je nárůst incidence koronární nemoci štěpu a maligních onemocnění (PTLD) s dobou od transplantace a pozdní selhání štěpu. Výsledky dlouhodobého sledování a přežívání dětí po srdeční transplantaci na našem pracovišti odpovídají výsledkům jiných pracovišť. Limitací naší práce je malý soubor dětských pacientů sledovaných po transplantaci srdce.
Klíčová slova: Transplantace srdce u dětí; Akutní rejekce; Koronární nemoc štěpu; Přežívání
Vloženo: 31. prosinec 2012; Revidováno: 21. květen 2013; Přijato: 22. květen 2013; Zveřejněno: 1. srpen 2013 Zobrazit citaci
Reference
- M. Heubler, S. Schubert, H.B. Lehmkuhl, et al., Pediatric heart transplantation: 23-year single-center experience, European Journal of Cardio-Thoracic Surgery 39 (2011) 83-89.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- D.L. Morales, W.J. Dreyer, S.W. Denfield, et al., Over two decades of pediatric heart transplantation: How has survival changed?, Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery 133 (3) (2007) 632-639.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- B. Daftari, J.C. Alejos, G. Perens, Initial experience with sildenafil, bosentan and nitric oxide for pediatric cardiomyopathy patients with elevated pulmonary vascular resistance before and after orthotopic heart transplantation, Journal of Transplantation 3 (2010) 426-435.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- M. Ross, P. Kouretas, P. Gamberg, et al., Ten- and 20-year survivors of pediatric orthotopic heart transplantation, Journal of Heart and Lung Transplantation 25 (2006) 261-269.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- L. Almenar, A. Osa, L. Martinez-Dolz, Echocardiographic evaluation of the evolutionary changes after heart transplantation, Transplantation Proceedings 38 (2006) 2575-2579.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- M.R. Mehra, M.G. Crespo-Leiro, A. Dipchand, et al., International Society for Heart and Lung Transplantation working formulation of a standardized nomenclature for cardiac allograft vasculopathy-2010, Journal of Heart and Lung Transplantation 29 (2010) 717-727.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- R. Kirk, L.B. Edwards, A.Y. Kucheryavaya, et al., The Registry of the International Society for Heart and Lung Transplantation: Fourteenth Pediatric Heart Transplantation Report-2011, Journal of Heart and Lung Transplantation 30 (2011) 1095-1103.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- S. Nobuyuki, M. Chan, H. Valantine, et al., Analysis of survivors more than 10 years after heart transplantation in the cyclospirone era: Stanford experience, Journal of Heart and Lung Transplantation 23 (2004) 128-134.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- C.A. Irving, S.A. Webber, Immunosuppresion therapy for pediatric heart transplantation, Current Treatment Options in Cardiovascular Medicine 12 (2010) 489-502.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- J. Herman, P. Vandenberghe, I. van den Heuvel, et al., Successful treatment with rituximab of lymphoproliferative disorder in a child after cardiac transplantation, Journal of Heart and Lung Transplantation 21 (2002) 632-635.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- S. Schubert, H. Abdul-Khaliq, H.B. Lehmkuhl, Diagnosis and treatment of post-transplantation lymphoproliferative disorder in pediatric heart transplant patients, Pediatric Transplantation 13 (2009) 54-62.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- S. A. Webber, D.C. Naftel, F.J. Fricker, et al., Lymphoproliferative disorders after paediatric heart transplantation: a multiinstitutional study, Lancet 367 (2006) 233-239.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- A. Gambino, A. Cerutti, G. Feltrin, et al., Outcome after pediatric heart transplantation: two decades of a single center experience, European Journal of Cardio-Thoracic Surgery 32 (2007) 220-224.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- R. Hetzer, Y. Weng, E.M. Delmo Walter, State of the art in paediatric heart transplantation: the Berlin experience, European Journal of Cardio-Thoracic Surgery 43 (2013) 258-267.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...