Cor Vasa 2011, 53(8-9):486-489 | DOI: 10.33678/cor.2011.119

Výsledky dvouleté spolupráce krajské kardiologie s Centrem pro plicní hypertenzi

Daniel Foldyna1,*, Pavel Jansa2, Tomáš Snížek3, Zdeněk Klimsa1
1 Kardiovaskulární centrum, Nemocnice Jihlava
2 Centrum pro plicní hypertenzi, II. interní klinika kardiologie a angiologie, 1. lékařská fakulta Univerzity Karlovy a Všeobecné fakultní nemocnice, Praha
3 Plicní oddělení, Nemocnice Jihlava, Česká republika

Úvod: Plicní hypertenze (PH) je syndrom charakterizovaný zvýšením středního tlaku v plicnici. Vyskytuje se u řady onemocnění srdce nebo plic, ale také jako důsledek primárního postižení plicních cév. Prognóza chronické PH je mimořádně nepříznivá a bez včasné léčby rychle progreduje k pravostrannému srdečnímu selhání a ke smrti. Prezentujeme soubor pacientů s PH, který je výsledkem dvouleté spolupráce krajské kardiologie s Centrem pro plicní hypertenzi ve Všeobecné fakultní nemocnici v Praze a který částečně mapuje epidemiologickou situaci plicní arteriální hypertenze (PAH) v kraji Vysočina.

Soubor a metodika: V letech 2009 a 2010 bylo z celkových 6 244 transthorakálních echokardiografických vyšetření provedených na jihlavské kardiologii odesláno do expertního centra celkem 17 pacientů. Hlavním kritériem pro došetření byla přítomnost echokardiografických parametrů PH s odhadovaným klidovým systolickým tlakem v plicnici vyšším než 35-40 mm Hg, při vyloučení postkapilární etiologie PH.

Výsledky: Soubor tvoří celkem 17 pacientů, 53 % mužů a 47 % žen s průměrným věkem 61,2 ± 13,4 let. Diagnóza PH byla potvrzena u všech pacientů, střední tlak v plicnici byl v průměru 43,3 ± 10,6 mm Hg. Průměrný výsledek testu šestiminutovou chůzí byl 321 ± 98 m. Hodnota BNP při stanovení diagnózy byla v průměru 636 ± 403 ng/l. Počet pacientů ve funkční třídě NYHA I byl 0, v NYHA II byli čtyři pacienti (23,5 %), v NYHA III celkem 11 pacientů (64,7 %), v NYHA IV byli dva pacienti (11,8 %). Z hlediska etiologie šlo nejčastěji o PAH (10 pacientů) a chronickou trombembolickou plicní hypertenzi (čtyři pacienti). Odhadovaná minimální prevalence PAH v kraji je cca 20 případů na milion obyvatel.

Závěr: Naše dvouletá zkušenost krajského kardiocentra s diagnostikou PH poukazuje na význam systematického vyhledávání pacientů s PH a jejich dispenzarizaci. V dalším vývoji k lepší prognóze nemocných s PH totiž stále hraje nezastupitelnou roli časnější a preciznější diagnostika na všech úrovních systému péče o tyto nemocné.

Klíčová slova: Plicní hypertenze; Echokardiografická diagnostika; Krajské kardiocentrum

Zveřejněno: 1. srpen 2011  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Foldyna D, Jansa P, Snížek T, Klimsa Z. Výsledky dvouleté spolupráce krajské kardiologie s Centrem pro plicní hypertenzi. Cor Vasa. 2011;53(8-9):486-489. doi: 10.33678/cor.2011.119.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Riedel M. Klasifikace a nomenklatura plicní hypertenze. Kap Kardiol 2002;4:46-49.
  2. Jansa P, Popelová J, Al-Hiti H, et al. Chronická plicní hypertenze. Doporučený diagnostický a léčebný postup České kardiologické společnosti. Cor Vasa 2011;53:169-182. Přejít k původnímu zdroji...
  3. Jansa P, Ambrož D, Poláček P, et al. Plicní arteriální hypertenze. Cor Vasa 2009;51:455-461. Přejít k původnímu zdroji...
  4. Galie N, Hoeper MM, Humbert M, et al. Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension: The Task Force for the Diagnosis and Treatment of Pulmonary Hypertension of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Respiratory Society (ERS), endorsed by the International Society of Heart and Lung Transplantation (ISHLT). Eur Heart J 2009;30:2493-537. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  5. Natali D, Simonneau G, Humbert M, Montani D. Investigation of pulmonary hypertension. Rev Pneumol Clin 2008;64:151-161. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  6. Jansa P. Současný stav a perspektivy farmakoterapie plicní arteriální hypertenze. Interní Med 2010;12:182-185.
  7. Humbert M, Sitbon O, Chaouat A, et al. Pulmonary arterial hypertension in France: results from a national registry. Am J Respir Crit Care Med 2006;173:1023-1030. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  8. Thenappan T, Shah SJ, Rich S, Gomberg-Maitland M. A USA-based registry for pulmonary arterial hypertension: 1982-2006. Eur Respir J 2007; 30:1103-1110. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  9. Fruchter O, Yigla M. Underlying aetiology of pulmonary hypertension in 191 patients: a single centre experience. Respirology 2008;13:825-831. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...




Cor et Vasa

Vstupujete na stránky určené zdravotnickým odborníkům, a nikoli laické veřejnosti. Stránky mohou obsahovat také informace, které jsou určeny pouze osobám oprávněným předepisovat a vydávat humánní léčivé přípravky.

Potvrzuji proto, že jsem zdravotnickým odborníkem ve smyslu zákona č. 40/1995 Sb. ve znění pozdějších předpisů a že jsem se seznámil(a) s definicí zdravotnického odborníka.