Cor Vasa 2011, 53(8-9):454-460 | DOI: 10.33678/cor.2011.114

Feochromocytom - nádor zajímavý i pro kardiology

Tomáš Zelinka1,*, Hana Turková1, Zdeněk Musil2, MUDr. Jiří Widimský jr.1
1 Centrum pro výzkum, diagnostiku a léčbu arteriální hypertenze, III. interní klinika, Všeobecná fakultní nemocnice a 1. lékařská fakulta Univerzity Karlovy, Praha, Česká republika
2 Ústav biologie a lékařské genetiky, 1. lékařská fakulta Univerzity Karlovy a Všeobecná fakultní nemocnice, Praha, Česká republika

Feochromocytomy a funkční paragangliomy patří mezi katecholaminy produkující nádory s typickými záchvatovitými příznaky (bolesti hlavy, palpitace, pocení a hypertenze). Biochemická diagnostika se provádí pomocí stanovení metanefrinů v plazmě nebo v moči nejen u klinického podezření na feochromocytom, ale také u pacientů s náhodně zjištěným tumorem nadledviny nebo u nosičů mutací genů spojených s výskytem feochromocytomu a paragangliomu. Ze zobrazovacích metod máme k dispozici výpočetní tomografii (méně často magnetickou rezonanci) a funkční vyšetření s [123I]-metaiodobenzylguanidinem. K úspěšné operaci (většinou pomocí minimálně invazivní chirurgie) je nutno pacienty připravit medikamentózně alfa-blokátory. Po úspěšné operaci musíme pacienty dlouhodobě sledovat pro možnou recidivu tumoru. Terapie metastatického feochromocytomu představuje nadále terapeutický problém.

Klíčová slova: Feochromocytom; Funkční paragangliom; Endokrinní hypertenze

Zveřejněno: 1. srpen 2011  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Zelinka T, Turková H, Musil Z, Widimský J. Feochromocytom - nádor zajímavý i pro kardiology. Cor Vasa. 2011;53(8-9):454-460. doi: 10.33678/cor.2011.114.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Karagiannis A, Mikhailidis DP, Athyros VG, et al. Pheochromocytoma: an update on genetics and management. Endocr Relat Cancer 2007;14:935-956. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. Widimský J, Jr. Recent advances in the diagnosis and treatment of pheochromocytoma. Kidney Blood Press Res 2006;29:321-326. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Zelinka T, Widimský J, jr. Endokrinní hypertenze. In: Widinský J (ed): Hypertenze. Praha: Triton, 2008:639-666
    4. Kopetschke R, Slisko M, Kilisli A, et al. Frequent incidental discovery of phaeochromocytoma: data from a German cohort of 201 phaeochromocytoma. Eur J Endocrinol 2009;161:355-361. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Chrisoulidou A, Kaltsas G, Ilias I, et al. The diagnosis and management of malignant phaeochromocytoma and paraganglioma. Endocr Relat Cancer 2007;14:569-585. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Fliedner SMJ, Lehnert H, Pacak K. Metastatic paraganglioma. Semin Oncol 2010;37:627-637. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Zelinka T, Musil Z, Dušková J, et al. Metastatic pheochromocytoma: Does the size and age matter? Eur J Clin Invest 2011: epub ahead of print. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Jiang S, Dahia PL. Minireview: The busy road to pheochromocytomas and paragangliomas has a new member, TMEM127. Endocrinology 2011;152:2133-2140. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Karasek D, Frysak Z, Pacak K. Genetic testing for pheochromocytoma. Curr Hypertens Rep 2010;12:456-464. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Eisenhofer G, Lenders JW, Timmers H, et al. Measurements of plasma methoxytyramine, normetanephrine, and metanephrine as discriminators of different hereditary forms of pheochromocytoma. Clin Chem 2011;57:411-420. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Zelinka T, Timmers HJ, Kozupa A, et al. Role of positron emission tomography and bone scintigraphy in the evaluation of bone involvement in metastatic pheochromocytoma and paraganglioma: Specific implications for SDHB gene mutations. Endocr Rel Cancer 2008;15:311-323. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. van Nederveen FH, Gaal J, Favier J, et al. An immunohistochemical procedure to detect patients with paraganglioma and phaeochromocytoma with germline SDHB, SDHC, or SDHD gene mutations: a retrospective and prospective analysis. Lancet Oncol 2009;10:764-771. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. Neumann HP, Bausch B, McWhinney SR, et al. Germ-line mutations in nonsyndromic pheochromocytoma. N Engl J Med 2002;346:1459-1466. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    14. Pacák K. Feochromocytom. Praha: Galén, 2008.
    15. Zelinka T, Eisenhofer G, Pacák K. Pheochromocytoma as a catecholamine producing tumor: Implications for clinical practice. Stress 2007;10:195-203. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    16. Zelinka T, Štrauch B, Petrák O, et al. Increased blood pressure variability in pheochromocytoma compared to essential hypertension patients. J Hypertens 2005;23:2033-2039. Přejít k původnímu zdroji...
    17. Zelinka T, Štrauch B, Pecen L, et al. Diurnal blood pressure variation in pheochromocytoma, primary aldosteronism and Cushing's syndrome. J Hum Hypertens 2004;18:107-111. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    18. Petrák O, Štrauch B, Zelinka T, et al. Factors influencing arterial stiffness in pheochromocytoma and effect of adrenalectomy. Hypertens Res 2010;33:454-459. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    19. Holaj R, Zelinka T, Wichterle D, et al. Increased carotid intima-media thickness in patients with pheochromocytoma in comparison to essential hypertension. J Hum Hypertens 2009;23:350-358. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    20. Manger WM. An overview of pheochromocytoma. Ann N Y Acad Sci 2006;1073:1-20. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    21. Lenders JW, Pacak K, Walther MM, et al. Biochemical diagnosis of pheochromocytoma: which test is best? JAMA 2002;287:1427-1434. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    22. Pacak K, Eisenhofer G, Ahlman H, et al. Pheochromocytoma: recommendations for clinical practice from the First International Symposium, October 2005. Nat Clin Pract Endocrinol Metab 2007;3:92-102. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    23. Eisenhofer G, Pacak K, Huynh TT, et al. Catecholamine metabolomic and secretory phenotypes in phaeochromocytoma. Endocr Relat Cancer 2011;18:97-111. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    24. van Duinen N, Steenvoorden D, Kema IP, et al. Increased urinary excretion of 3-methoxytyramine in patients with head and neck paragangliomas. J Clin Endocrinol Metab 2010;95:209-214. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    25. Timmers HJ, Gimenez-Roqueplo AP, Mannelli M, et al: Clinical aspects of SDHx-related pheochromocytoma and paraganglioma. Endocr Relat Cancer 2009;16:391-400. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    26. Oishi S, Sato T. Elevated serum neuron-specific enolase in patients with malignant pheochromocytoma. Cancer 1988;61:1167-1170. Přejít k původnímu zdroji...
    27. Grumbach MM, Biller BM, Braunstein GD, et al. Management of the clinically inapparent adrenal mass (incidentaloma). Ann Intern Med 2003;138:424-429. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    28. Eisenhofer G, Goldstein DS, Walther MM, et al. Biochemical diagnosis of pheochromocytoma: how to distinguish true- from false-positive test results. J Clin Endocrinol Metab 2003;88:2656-2666. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    29. Baid SK, Lai EW, Wesley RA, et al. Radiographic contrast infusion and catecholamine release in patients with pheochromocytoma. Ann Intern Med 2009;150:27-32. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    30. Ilias I, Chen CC, Carrasquillo JA, et al. Comparison of 6-18F-fluorodopamine PET with 123I-metaiodobenzylguanidine and 111in-pentetreotide scintigraphy in localization of nonmetastatic and metastatic pheochromocytoma. J Nucl Med 2008;49:1613-1619. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    31. Timmers HJLM, Chen CC, Carrasquillo JA, et al. Comparison of 18F-fluoro-L-DOPA, 18F-fluoro-deoxyglucose, and 18F-fluorodopamine PET and 123I-MIBG scintigraphy in the localization of pheochromocytoma and paraganglioma. J Clin Endocrinol Metab 2009;94:4757-4767. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    32. Pacak K. Preoperative management of the pheochromocytoma patient. J Clin Endocrinol Metab 2007;92:4069-4079. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    33. Shen WT, Grogan R, Vriens M, et al. One hundred two patients with pheochromocytoma treated at a single institution since the introduction of laparoscopic adrenalectomy. Arch Surg 2010;145:893-897. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    34. Bruynzeel H, Feelders RA, Groenland THN, et al. Risk Factors for hemodynamic instability during surgery for pheochromocytoma. J Clin Endocrinol Metab 2010;95:678-685. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    35. Amar L, Baudin E, Burnichon N, et al. Succinate dehydrogenase B gene mutations predict survival in patients with malignant pheochromocytomas or paragangliomas. J Clin Endocrinol Metab 2007;92:3822-3828. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    36. Gonias S, Goldsby R, Matthay KK, et al: Phase II study of high-dose [131I] metaiodobenzylguanidine therapy for patients with metastatic pheochromocytoma and paraganglioma. J Clin Oncol 2009;27:4162-4168. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    37. Huang H, Abraham J, Hung E, et al. Treatment of malignant pheochromocytoma/paraganglioma with cyclophosphamide, vincristine, and dacarbazine: recommendation from a 22-year follow-up of 18 patients. Cancer 2008;113:2020-2028. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    38. Joshua AM, Ezzat S, Asa SL, et al. Rationale and evidence for sunitinib in the treatment of malignant paraganglioma/pheochromocytoma. J Clin Endocrinol Metab 2009;94:5-9. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah


    Cor et Vasa

    Vstupujete na stránky určené zdravotnickým odborníkům, a nikoli laické veřejnosti. Stránky mohou obsahovat také informace, které jsou určeny pouze osobám oprávněným předepisovat a vydávat humánní léčivé přípravky.

    Potvrzuji proto, že jsem zdravotnickým odborníkem ve smyslu zákona č. 40/1995 Sb. ve znění pozdějších předpisů a že jsem se seznámil(a) s definicí zdravotnického odborníka.


    Ne
    Ano