Cor Vasa 2001, 42(6):294-299

Arytmogenní dysplazie pravé komory

Tomáš Paleček^1,*, Josef Kautzner², Aleš Linhart¹, Miroslav Pšenička¹, Michael Aschermann¹

¹ II. interní klinika Všeobecné fakultní nemocnice a 1. lékařské fakulty Univerzity Karlovy

² Klinika kardiologie, Institut klinické a experimentální medicíny, Praha, Česká republika

Arytmogenní dysplazie pravé komory (ARVD) je specifickou formou kardiomyopatie postihující převážně pravou komoru srdeční. Jde o progresivní onemocnění, které je jednou z významných příčin náhlých úmrtí mladých lidí. Jeho patogeneze není zcela jasná. Asi u poloviny nemocných se jedná o familiární formu s autosomálně dominantním typem dědičnosti s variabilní penetrací a expresí, diskutuje se o úloze zánětu a apoptózy. V pokročilých fázích choroby může dojít i k postižení levé komory. Nejzávažnější manifestací onemocnění je náhlá smrt arytmického původu, častěji se projevuje v podobě rekurentních komorových tachykardií. Stanovení diagnózy ARVD je komplexním procesem, který vyžaduje splnění řady kritérií. Léčba zahrnuje všechny dosud známé možnosti terapie arytmií a srdečního selhání.

Keywords: Arytmogenní dysplazie pravé komory; Kardiomyopatie; Komorová tachykardie; Náhlá smrt

Published: June 1, 2001  Show citation