Cor Vasa 2001, 42(6):294-299
Arytmogenní dysplazie pravé komory
- 1 II. interní klinika Všeobecné fakultní nemocnice a 1. lékařské fakulty Univerzity Karlovy
- 2 Klinika kardiologie, Institut klinické a experimentální medicíny, Praha, Česká republika
Arytmogenní dysplazie pravé komory (ARVD) je specifickou formou kardiomyopatie postihující převážně pravou komoru srdeční. Jde o progresivní onemocnění, které je jednou z významných příčin náhlých úmrtí mladých lidí. Jeho patogeneze není zcela jasná. Asi u poloviny nemocných se jedná o familiární formu s autosomálně dominantním typem dědičnosti s variabilní penetrací a expresí, diskutuje se o úloze zánětu a apoptózy. V pokročilých fázích choroby může dojít i k postižení levé komory. Nejzávažnější manifestací onemocnění je náhlá smrt arytmického původu, častěji se projevuje v podobě rekurentních komorových tachykardií. Stanovení diagnózy ARVD je komplexním procesem, který vyžaduje splnění řady kritérií. Léčba zahrnuje všechny dosud známé možnosti terapie arytmií a srdečního selhání.
Klíčová slova: Arytmogenní dysplazie pravé komory; Kardiomyopatie; Komorová tachykardie; Náhlá smrt
Zveřejněno: 1. červen 2001 Zobrazit citaci