Cor Vasa 2001, 42(4):185-189

Zhodnocení účinnosti a snášenlivosti rilmenidinu u pacientů s mírnou až středně těžkou hypertenzí. Výsledky české a slovenské multicentrické studie

Jiří Widimský jr.
III. interní klinika Všeobecné fakultní nemocnice a 1. LF UK, Praha, Česká republika

Cíl studie:
Cílem této tříměsíční studie bylo posouzení účinnosti a snášenlivosti rilmenidinu (Tenaxum) u nemocných s mírnou až středně těžkou esenciální hypertenzí.


Soubor nemocných a metodika:
Vyšetřovaný soubor tvořilo 164 osob (51 % mužů, 49 % žen, prům. věk 55 ± 10 roků) s mírnou až středně těžkou arteriální hypertenzí. Třetinu souboru tvořili pacienti s nově diagnostikovanou a dosud neléčenou hypertenzí, u zbývajících nemocných byla předchozí antihypertenzní léčba vysazena dva týdny před zahájením podávání rilmenidinu. U 56 % vyšetřovaných osob se vyskytovala současně ischemická choroba srdeční nebo její další rizikové faktory. Kromě základních parametrů (BMI, krevní tlak vsedě a vstoje, srdeční frekvence) byly vyšetřovány i bazální laboratorní ukazatele.

Výsledky:
Léčba rilmenidinem vedla po třech měsících k významnému poklesu krevního tlaku (TK) vsedě: 137 ± 8/86 ± 7 mm Hg vs. 160 ± 12/100 ± 10 mm Hg (p < 0,001). Podobně významný pokles TK byl zaznamenán i vstoje: 136 ± 7/87 ± 6 vs. 157 ± 11/101 ± 9 mm Hg, p < 0,001. Signifikantní snížení TK bylo pozorováno již při první návštěvě po zahájení léčby rilmenidinem po 4 týdnech. Normalizace TK bylo dosaženo u 56 % nemocných, u dalších 32 % hypertoniků vedla léčba rilmenidinem k významnému poklesu TK (snížení systolického TK alespoň o 20 mm Hg a/nebo snížení diastolického TK alespoň o 10 mm Hg). Tříměsíční podávání rilmenidinu vedlo k mírnému, ale signifikantnímu poklesu srdeční frekvence (71/min ± 7 vs. 75/min ± 9, p < 0,05). V průběhu léčby rilmenidinem nedošlo k signifikantnímu ovlivnění základních laboratorních parametrů (Na, K, kreatinin, urea, glykémie, triglyceridy, celkový cholesterol, HDL-, LDL-cholesterol). Pouze u malého procenta nemocných byly registrovány mírné nežádoucí účinky.

Závěr:
Rilmenidin je nová antihypertenzní látka s významnou antihypertenzní účinností, mírným negativně chronotropním účinkem a velmi dobrou tolerancí bez nežádoucího ovlivnění základních metabolických parametrů.

Keywords: Hypertenze; Rilmenidin; Klinická studie

Published: April 1, 2001  Show citation

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Widimský J. Zhodnocení účinnosti a snášenlivosti rilmenidinu u pacientů s mírnou až středně těžkou hypertenzí. Výsledky české a slovenské multicentrické studie. Cor Vasa. 2001;42(4):185-189.
Download citation




Cor et Vasa

You are accessing a site intended for medical professionals, not the lay public. The site may also contain information that is intended only for persons authorized to prescribe and dispense medicinal products for human use.

I therefore confirm that I am a healthcare professional under Act 40/1995 Coll. as amended by later regulations and that I have read the definition of a healthcare professional.