Cor Vasa 2026, 68(4):448-454 | DOI: 10.33678/cor.2026.018
Circulating microRNA-29 Reflects Remodeling-Related Ventricular Changes in Ischemic Dilated Cardiomyopathy.
- a Cardiology Unit, Department of Internal Medicine, National Research Center, Cairo, Egypt
- b Heart Failure Unit, National Heart Institute, Cairo, Egypt
- c Department of Clinical and Chemical Pathology, National Research Center, Cairo, Egypt
- d Department of Clinical and Chemical Pathology, National Heart Institute, Cairo, Egypt
Kontext: Fibrotická remodelace je typickou známkou ischemické dilatační kardiomyopatie (IDKM). Z několika malých nekódujících molekul RNA (microRNA, miR) podílejících se na regulaci extracelulární matrix byla v experimentu miR-29 spojena s expresí kolagenu a transformujícího růstového faktoru β/skupiny proteinů podílejících se na transdukci signálů a regulaci transkripce (transforming growth factor-β/mothers against decapentaplegic homolog 3 related signaling). Profil cirkulující miR-29 při IDKM u člověka a její vztah se strukturou a funkcí dosud nebyly dostatečně popsány. Smyslem této studie bylo kvantifikovat hodnoty miR-29 v plazmě pacientů s IDKM a zjistit, zda se cirkulující miR-29 shodují se zavedenými echokardiografickými ukazateli nepříznivé remodelace komor.
Metody: Do této studie bylo zařazeno 46 pacientů s angiograficky potvrzenou IDKM a 30 zdravých jedinců. Exprese miR-29 v plazmě se určovala metodou RT-qPCR s normalizací miR-103. Při echokardiografickém vyšetření se měřily ejekční frakce (EF), průměr levé komory na konci diastoly (left-ventricular end-diastolic diameter, LVEDD) a průměr levé komory na konci systoly (left-ventricular end-systolic diameter, LVESD). Srovnali jsme obě skupiny, použili Spearmanovy korelace a provedli analýzu ROC a multivariační regresní analýzu.
Výsledky: Hodnoty miR-29 v plazmě byly vyšší při IDKM než u kontrol (p < 0,001). Diskriminační analýza prokázala příznivou schopnost odlišení skupiny s IDKM od kontrolní skupiny (AUC = 0,87; 95% CI 0,78-0,94). Ve skupině pacientů s IDKM korelovaly hodnoty miR-29 negativně s EF (r = -0,34; p = 0,021) a pozitivně s LVEDD (r = +0,557; p < 0,001) i LVESD (r = +0,571; p < 0,001). V multivariačních modelech zůstávala hodnota log10(miR-29) nezávisle spojena s EF (β = -1,05 % na každé zvýšení 1-log10; p = 0,0227) a s LVEDD (β = +2,14 mm na každé zvýšení 1-log10; p < 0,001).
Závěry: Při ischemické dilatační kardiomyopatii je cirkulující miR-29 spojena s nepříznivou dilatací komory a sníženou systolickou funkcí. Tato zjištění ukazují, že cirkulující miR-29 odráží molekulární aktivitu související s remodelací a je spojena regulací extracelulární matrix; uvedená zjištění mohou tak umožnit přesnější poznání remodelační biologie a posloužit jako základ pro formulaci hypotéz budoucích studií zkoumajících stratifikaci pacientů a léčebných postupů zaměřených na signální dráhy.
Klíčová slova: Echokardiografické ukazatele, Extracelulární matrix, Ischemická dilatační, kardiomyopatie, miR-29, Remodelace komor
Vloženo: 19. leden 2026; Revidováno: 19. leden 2026; Přijato: 24. únor 2026; Zveřejněno online: 19. srpen 2026; Zveřejněno: 31. srpen 2026 Zobrazit citaci
| ACS | AIP | APA | ASA | Harvard | Chicago | Chicago Notes | IEEE | ISO690 | MLA | NLM | Turabian | Vancouver |
PDF bude odemčeno 1.10.2026 |
Reference
- Ziaeian B, Fonarow GC. Epidemiology and aetiology of heart failure. Nat Rev Cardiol 2016;13:368-378.
Přejít k původnímu zdroji... - Shen NN, Wang JL, Fu YP. MicroRNA expression profiling in heart failure. Front Cardiovasc Med 2022; 9:856358.
Přejít k původnímu zdroji... - Frangogiannis NG. The extracellular matrix in ischemic and nonischemic heart failure. J Clin Invest 2017;127:3312-3319. 454 Circulating miR-29 in Ischemic Dilated Cardiomyopathy
- Del Buono MG, Moroni F, Montone RA et al. Ischemic cardiomyopathy and heart failure after acute myocardial infarction. Curr Cardiol Rep 2022;24:1505-1515.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed... - Ravassa S, López B, Treibel TA, et al. Cardiac fibrosis in heart failure. Mol Aspects Med 2023;93:101194.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed... - Poddi S, Lefter CL, Linardi D, et al. Myocardial fibrosis: assessment, quantification, prognostic significance, and antifibrosis targets: a state-of-the-art review. J Cardiovasc Dev Dis 2025;12:192.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed... - Zhu L, Wang Y, Zhao S, et al. Detection of myocardial fibrosis: where we stand. Front Cardiovasc Med 2022;9:926378.
Přejít k původnímu zdroji... - Creemers EE, Tijsen AJ, Pinto YM. Circulating microRNAs: novel biomarkers and extracellular communicators in cardiovascular disease? Nat Rev Cardiol 2021;18:143-158.
- Condrat CE, Thompson DC, Barbu MG, et al. miRNAs as biomarkers in disease: latest findings regarding their role in diagnosis and prognosis. Cells 2020;9:276.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed... - Varzideh F, Kansakar U, Donkor K, et al. Cardiac remodeling after myocardial infarction: functional contribution of microRNAs to inflammation and fibrosis. Front Cardiovasc Med 2022;9:863238.
Přejít k původnímu zdroji... - Makkos A, Ágg B, Petrovich B, et al. Systematic review and network analysis of microRNAs involved in cardioprotection against myocardial ischemia/reperfusion injury and infarction. Free Radic Biol Med 2021;164:274-283.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed... - Sandau US, Wiedrick JT, McFarland TJ, et al Analysis of the longitudinal stability of human plasma miRNAs and implications for disease biomarkers. Sci Rep 2024;14:2148.
Přejít k původnímu zdroji... - D'Amato A, Penna C, Leucker TM et al. MicroRNA and heart failure: novel promising biomarkers to aid in diagnosis and prognosis. J Clin Med 2024;13:7560.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed... - Charidemou E, Felekkis K, Papaneophytou C. From natriuretic peptides to microRNAs: multi-analyte liquid biopsy horizons in heart failure. Biomolecules 2025;15:1189.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed... - Cushing L, Kuang PP, Qian J, et al. miR-29 is a major regulator of genes associated with pulmonary fibrosis, including collagens. J Biol Chem 2011;286:5615-5623.
- Liu Y, Afzal J, Vakrou S, et al. Differences in microRNA-29 and pro-fibrotic gene expression in cardiac fibrosis models. Front Cardiovasc Med 2019;6:170.
Přejít k původnímu zdroji... - Qin W, Chung AC, Huang XR, et al. TGF-β/Smad3 signaling promotes renal fibrosis by suppressing miR-29. J Am Soc Nephrol 2011;22:1462-1474.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed... - Roderburg C, Urban GW, Bettermann K, et al. MicroRNA profiling reveals a role for miR-29 in human and murine liver fibrosis. Hepatology 2011;53:209-218.
Přejít k původnímu zdroji... - Lang RM, Badano LP, Mor-Avi V, et al. Recommendations for cardiac chamber quantification by echocardiography in adults. J Am Soc Echocardiogr 2015;28:1.e14-39.e14.
Přejít k původnímu zdroji... - Peltier HJ, Latham GJ. Normalization of microRNA expression levels in quantitative RT-PCR assays. RNA 2008;14:844-852.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed... - Bustin SA, Benes V, Garson JA, et al. The MIQE guidelines. Clin Chem 2009;55:611-622.
Přejít k původnímu zdroji... - Leancă SA, Crișu D, Petriș AO, et al. Left ventricular remodeling after myocardial infarction. Life (Basel) 2022;12:1111.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed... - Creemers EE, Tijsen AJ, Pinto YM. Circulating microRNAs as biomarkers and extracellular communicators. Circ Res 2012;110:483-495.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed... - Peterlin A, Počivavšek K, Petrovič D. The role of microRNAs in heart failure. Front Cardiovasc Med 2020;7:161.
Přejít k původnímu zdroji... - Searles CD. MicroRNAs and cardiovascular disease risk. Curr Cardiol Rep 2024;26:51-60.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed... - Valadi H, Ekström K, Bossios A, et al. Exosome-mediated transfer of mRNAs and microRNAs. Nat Cell Biol 2007;9:654-
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed... - Sohel MH. Extracellular/circulating microRNAs. Achiev Life Sci 2016;10:175-186.
Přejít k původnímu zdroji... - Roncarati R, Viviani Anselmi C, Losi MA, et al. Circulating miR-29a as a biomarker of hypertrophy and fibrosis. J Am Coll Cardiol 2014;63:920-927.
Přejít k původnímu zdroji... - Mylavarapu M, Kodali LSM, Vempati R, et al. Circulating microRNAs in predicting fibrosis in hypertrophic cardiomyopathy. World J Cardiol 2025;17:106123.
Přejít k původnímu zdroji... - Li M, Zhang J. Circulating microRNAs as biomarkers. Biomed Res Int 2015;2015:730535.
- Li C, Meng X, Wang L, Dai X. Focus on the TGF-β/Smad signaling pathway. Front Pharmacol 2023;14:1092148.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed... - Gulati A, Jabbour A, Ismail TF, et al. Association of fibrosis with mortality and sudden death in dilated cardiomyopathy. JAMA 2013;309:896-908.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed... - Wang X, Yu S, Xie L, et al. The role of the extracellular matrix in cardiac regeneration. Heliyon 2024;10:e41157.
Přejít k původnímu zdroji... - Feng H, Hu W, Liu Y, et al. Macrophages in ventricular remodeling and heart failure. Front Immunol 2025;16:1682294.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed... - Kwon DH, Halley CM, Carrigan TP, et al. Extent of left ventricular scar predicts outcomes. JACC Cardiovasc Imaging 2009;2:34-44.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed... - Li S, Wang Z, Zhang Y, et al. T1 mapping and extracellular volume fraction in dilated cardiomyopathy. JACC Cardiovasc Imaging 2022;15:591-603.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed... - Parvan R, Hosseinpour M, Moradi Y, et al. Diagnostic performance of microRNAs in heart failure. Eur J Heart Fail 2022;24:2212-2225.
Přejít k původnímu zdroji... - Sucharov CC, Neltner B, Pietra AE, et al. Circulating microRNAs identify early phenotypic changes. Circ Heart Fail 2023;16:e010291.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed... - Glinge C, Clauss S, Boddum K, et al. Stability of circulating blood-based microRNAs. PLoS One 2017;12:e0167969.
Přejít k původnímu zdroji...
Tento článek je publikován v režimu tzv. otevřeného přístupu k vědeckým informacím (Open Access), který je distribuován pod licencí Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License (CC BY-NC 4.0), která umožňuje nekomerční distribuci, reprodukci a změny, pokud je původní dílo řádně ocitováno. Není povolena distribuce, reprodukce nebo změna, která není v souladu s podmínkami této licence.



