Cor Vasa 2019, 61(4):e370-e376 | DOI: 10.33678/cor.2019.050
Methods for detection of direct oral anticoagulants and their role in clinical practice
- a Division of Doctoral Studies, Riga Stradins University, Riga, Latvia
- b Faculty of Medicine, Riga Stradins University, Riga, Latvia
- c Department of Pharmaceutical Chemistry, Riga Stradins University, Riga, Latvia
- d Department of Internal Medicine, Riga Stradins University, Riga, Latvia
- e Center of Cardiology, Pauls Stradins Clinical University Hospital, Riga, Latvia
- f Department of Laboratory, Pauls Stradins Clinical University Hospital, Riga, Latvia
Úvod: Fibrilace síní (FS) je nejčastější arytmií, jejíž incidence se zvyšuje s věkem; u osob ve věku 50 let se kaž- dých deset let zdvojnásobuje a u pacientů ve věku ≥ 80 let dosahuje přibližně 10 %.1 Přes předvídatelnou farmakokinetiku a farmakodynamiku přímých perorálních antikoagulancií (direct oral anticoagulant, DOAC) je nutno v zájmu účinné a bezpečné léčby, stejně jako pro predikci a detekci trombotických a krvácivých příhod, provádět laboratorní vyšetření, a to i v situacích, kdy by dočasné vysazení léků mohlo být žádoucí.2 Cíl: Cílem této studie bylo stanovit a analyzovat nutnost provádění koagulačních testů u pacientů s FS a vysokým kardiovaskulárním rizikem v klinické praxi.
Metody: V období od října 2016 do června 2017 byla v kardiocentru fakultní nemocnice Pauls Stradins Clinical University Hospital v lotyšské Rize provedena kvantitativní, analytická, průřezová klinická studie. V této studii se shromažďovaly údaje pacientů s nevalvulární FS léčených antikoagulancii po dobu ≥ 3 měsíců, definovaných na základě skóre CHA2DS2-VASc (≥ 2 nebo 3) jako vysoce riziková skupina mužů i žen. Pro analýzu údajů byl použit software SPSS.
Výsledky: Celkem byly získány údaje 143 pacientů, z nichž 46,2 % (n = 66) byli muži; průměrný věk dosahoval 69,7 (SD ± 9,9) roku. Přibližně u dvou třetin (73,1 %) pacientů se FS vyskytovala po dobu více než jednoho roku. Průměrná hodnota skóre CHA2DS2-VASc byla 4,2 (SD ± 1,5). Nejčastějšími přidruženými onemocněními byly arteriální hypertenze (65,0 %; 93), chronické srdeční selhání (48,3 %; 69), ischemická choroba srdeční (32,9 %; 47), diabetes mellitus (24,5 %; 35) a dyslipidemie (25,9 %; 37). Přibližně polovina (46,2 %; 66) užívala DOAC, z toho 31,5 % rivaroxaban a 14,7 % dabigatran; navíc 1,4 % pacientů užívalo DOAC s antiagregancii. U 71 (49,7 %) pacientů existovalo zvýšené riziko možných lékových interakcí, nejčastěji s inhibitory protonové pumpy (16,8 %; 24), amiodaronem (24,5 %; 35) a protizánětlivými léky (49,0 %; 70). Užívání DOAC a možné lékové interakce zvyšují skóre rizika s maximální hodnotou 3 (16,1 %; 23) a průměrným častým skóre 4,4 u 86 (60,1 %) pacientů s FS. Koncentrace léků v krvi byly nižší, než se očekávalo, a dosahovaly hodnoty přibližně 75,2 % Cmax.
Závěr: Užívání DOAC koreluje se skóre CHA2DS2-VASc s průměrnou častou hodnotou 4,4 u 86 (60,1 %) pa- cientů s FS. Koagulační testy pro stanovení koncentrací DOAC v plazmě byly provedeny u více než poloviny pacientů (60,1 %).
Klíčová slova: Anti-Xa faktor, Fibrilace síní, Lékové interakce, Přímá perorální antikoagulancia, Přímé inhibitory trombinu, Rizikové skóre CHA2DS2-VASc
Vloženo: 20. únor 2019; Přijato: 10. červen 2019; Zveřejněno: 11. srpen 2019 Zobrazit citaci
ACS | AIP | APA | ASA | Harvard | Chicago | Chicago Notes | IEEE | ISO690 | MLA | NLM | Turabian | Vancouver |
Reference
- Hijazi Z, Oldgren J, Siegbahn A, et al. Biomarkers in atrial fibrillation: a clinical review. Eur Heart J 2013;34:1475-1480.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Scaglione F. New Oral Anticoagulants: Comparative Pharmacology with Vitamin K Antagonists. Clin Pharmacokinet 2013;52:690ľ82.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Naccarelli GV, Panaccio MP, Cummins G, Tu N. CHADS2 and CHA2DS2-VASc Risk Factors to Predict First Cardiovascular Hospitalization Among Atrial Fibrillation/Atrial Flutter Patients. Am J Cardiol 2012;109:1526-1533.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- EMA Europa (2017). Pradaxa® (dabigatran etexilate) Summary of Product Characteristics [online]. Available at: http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/000829/WC500041059.pdf (accessed 24. 2. 2017)
- EMA Europa (2017). Xarelto® (rivaroxaban) Summary of Product Characteristics [online]. Available at: http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/000944/WC500057108.pdf (accessed 22/02/2017)
- EMA Europa (2017). Eliquis® (apixaban) Summary of Product Characteristics [online]. Available at: http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/002148/WC500107728.pdf (accessed 24. 2. 2017)
- EMA Europa (2017). Lixiana (edoxaban tosilate) Summary of Product Characteristics [online]. Available at: http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/002629/WC500189045.pdf (accessed 24. 2. 2017)
- Upreti VV, Wang J, Barrett YC, et al. Effect of extremes of body weight on the pharmacokinetics, pharmacodynamics, safety of apixaban in healthy subjects. Br J Clin Pharmacol 2010;76:908-916.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Chao TF, Gregory LYH, Chia-Jen L, et al. Relationship of Aging and Incident Comorbidities to Stroke Risk in Patients with Atrial Fibrillation. J Am Coll of Cardiology 2018;71:122-132.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Harder S. Pharmacokinetic and pharmacodynamic evaluation of rivaroxaban: considerations for the treatment of venous thromboembolism. Thrombosis Journal 2014;12:22.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Lee CJ, Ansell JE. Direct thrombin inhibitors. Br J Clin Pharmacol 2011;72:581-592.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
Tento článek je publikován v režimu tzv. otevřeného přístupu k vědeckým informacím (Open Access), který je distribuován pod licencí Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License (CC BY-NC 4.0), která umožňuje nekomerční distribuci, reprodukci a změny, pokud je původní dílo řádně ocitováno. Není povolena distribuce, reprodukce nebo změna, která není v souladu s podmínkami této licence.