Cor Vasa 2019, 61(3):e314-e317 | DOI: 10.1016/j.crvasa.2018.07.004

Ebstein's anomaly with significant dysplasia of the tricuspid valve presenting at 73 years of age. A case report

Lumír Koc^a,b, Jiří Ondrášek^c, Tomáš Zatočil^a, Anna Nečasová^a, Jindřich Špinar^a,b

^a Department of Internal Medicine - Cardiology, University Hospital, Brno

^b Faculty of Medicine, Masaryk University, Brno

³ Center of Cardiovascular and Transplant Surgery, Brno

Ebsteinova anomálie (EA) je vzácná vrozená srdeční vada, charakterizovaná změnou polohy trojcípé chlopně posunuté směrem k hrotu pravé komory (PK); jejím doprovodným znakem je obvykle nedomykavost chlopně. Zatímco její závažné formy s extrémně dilatovanou funkční PK a útlakem levých srdečních oddílů vedou k rozvoji těžkého srdečního selhání v nízkém věku a - v některých případech - dokonce již prenatálně, mohou se osoby s mírnou EA dožít vysokého věku, aniž by byla tato vada diagnostikována. Popisujeme případ pacienta s mírnější formou EA a příspěvkem dysplazie, u něhož bylo toto onemocnění zjištěno až v sedmém decenniu, kdy u něj došlo k rozvoji srdečního selhání doprovázeného významnou regurgitací trojcípé chlopně. Po náhradě trojcípé chlopně biologickou protézou a uzávěru defektu mezisíňové přepážky došlo k významnému zlepšení funkce PK a ústupu pacientových obtíží. © 2019, ČKS.

Klíčová slova: Dysplazie trojcípé chlopně, Ebsteinova anomálie, Náhrada trojcípé chlopně, Nedomykavost trojcípé chlopně

Přijato: 11. srpen 2018; Zveřejněno: 21. červen 2019  Zobrazit citaci