Cor Vasa 2018, 60(5):e512-e517 | DOI: 10.1016/j.crvasa.2017.10.002

Nepoznaná kombinovaná vrozená srdeční vada jako příčina srdečního selhání v dospělosti

Kristýna Bayerová^a,*, Gabriela Dostálová^a, Zuzana Hlubocká^a, Tomáš Paleček^a, Jaroslav Hlubocký^b, Petr Kuchynka^a, Debora Karetová^a, Aleš Linhart^a

^a II. interní klinika kardiologie a angiologie, 1. lékařská fakulta Univerzity Karlovy a Všeobecná fakultní nemocnice v Praze, Praha, Česká republika

^b II. chirurgická klinika kardiovaskulární chirurgie, 1. lékařská fakulta Univerzity Karlovy a Všeobecná fakultní nemocnice v Praze, Praha, Česká republika

Bikuspidální aortální chlopeň je nejčastější vrozenou srdeční vadou (VSV) v dospělosti s incidencí mezi 0,5-2 %.
Může být asociována i s dalšími vrozenými srdečními vadami, nejčastěji patologiemi aortálního oblouku, ale i s defekty komorového septa, jejichž incidence v dětském věku je uváděna mezi 25-40 %, v dospělosti pak tvoří až 20 % všech vrozených srdečních vad. Bikuspidální aortální chlopeň je nejčastější příčinou aortální stenózy či insuficience v mladším věku. V naprosté většině případů jsou tyto vady diagnostikovány v dětském věku a v případě hemodynamické významnosti chirurgicky korigovány. Nicméně i v dospělém věku se lze s dosud nepoznanou kombinovanou vrozenou srdeční vadou setkat. V naší kasuistice popisujeme případ 51letého muže s nově zjištěnou kombinovanou vrozenou srdeční vadou - bikuspidální aortální chlopní se závažnou aortální regurgitací, hemodynamicky významným defektem septa komor a významnou trikuspidální regurgitací.

Klíčová slova: Akutní srdeční selhání; Aortální bikuspidální chlopeň; Vrozená srdeční vada

Vloženo: 5. září 2017; Revidováno: 26. září 2017; Přijato: 3. říjen 2017; Zveřejněno: 1. říjen 2018  Zobrazit citaci