Cor Vasa 2018, 60(5):e508-e511 | DOI: 10.1016/j.crvasa.2017.09.005

Arrhythmogenic cardiomyopathy of left ventricle. A rare event, but possible

Michele Scarano^a,*, Germana Gizzi^a, Cesare Mantini^b

^a Cardiology Unit, Emergency Department, Hospital "Madonna del Soccorso", San Benedetto del Tronto, Italy

^b Department of Neuroscience, Imaging and Clinical Sciences, "G. d'Annunzio" University, Chieti, Italy

Arytmogenní dyplazie pravé komory (arrhythmogenic right ventricular dysplasia, ARVD) je formou dědičné kardiomyopatie charakterizované nahrazováním svaloviny převážně pravé komory fibrózní a tukovou tkání. U osob s tímto postižením může dojít k rozvoji život ohrožujících komorových arytmií a srdečnímu selhání. Ještě častěji se s ní lze setkat u sportovců, kteří prodělají náhlou srdeční smrt. Postižena však může být nejen pravá, ale i levá komora. Popisujeme případ 38letého muže se dvěma epizodami synkop v anamnéze. Po echokardiografickém vyšetření byl pacient odeslán na vyšetření srdce magnetickou rezonancí. Morfologické zobrazení srdce prokázalo tukovou infiltraci epikardu postranní stěny levé komory (střední a apikální segmenty). Byla stanovena diagnóza izolované levostranné formy arytmogenní kardiomyopatie. Po implantaci kardioverteru-defibrilátoru byla zahájena farmakoterapie enalaprilem a bisoprololem.

Klíčová slova: Arytmogenní dysplazie, kardiomyopatie pravé komory; Implantabilní kardioverter-defibrilátor; Kardiomyopatie; Komorová arytmie; Levostranná forma arytmogenní kardiomyopatie; Náhlá srdeční smrt; Synkopa

Vloženo: 9. červenec 2017; Revidováno: 20. září 2017; Přijato: 27. září 2017; Zveřejněno: 1. říjen 2018  Zobrazit citaci