Cor Vasa 2018, 60(3):e321-e326 | DOI: 10.1016/j.crvasa.2017.06.012

Heterogenní etiologie a klinický obraz srdečního postižení u hypereosinofilního syndromu: série kasuistik

Martin Kotrča,*, Miloš Kubáneka, Pavlína Malíkováb, Dana Kautznerovác, Jacqueline Maaloufd, Tereza Jančuškováe, Petr Lupíneka, Jana Vrbskáa, Vojtěch Melenovskýa, Josef Kautznera
a Klinika kardiologie, Institut klinické a experimentální medicíny, Praha, Česká republika
b Pracoviště laboratorních metod, Institut klinické a experimentální medicíny, Praha, Česká republika
c Pracoviště radiodiagnostiky a intervenční radiologie, Institut klinické a experimentální medicíny, Praha, Česká republika
d Ústav hematologie a krevní transfuze, Praha, Česká republika
e Synlab Genetics, Praha, Česká republika

Úvod: Hypereosinofilní syndrom (HES) představuje heterogenní skupinu onemocnění definovaných nápadnou hypereosinofilií (1,5× 109/l), která přetrvává po více než šest měsíců a je provázena infiltrací a poškozením orgánů. Postižení srdce u HES je běžné a je spojeno s významnou morbiditou a mortalitou. Abychom ilustrovali aktuální možnosti diagnostiky a léčby tohoto syndromu, popisujeme tři případy HES s postižením srdce, nedávno diagnostikované na našem pracovišti.
Popis případů: Přinášíme sérii tří kasuistik HES s postižením srdce a klinickým obrazem zahrnujícím intrakardiální trombózu. V jednom z případů byla příčinou FIP1L1-PDGFRA-pozitivní myeloproliferace, úspěšně léčená imatinibem. Ve všech případech byly podávány kortikosteroidy a byla zavedena perorální antikoagulace antagonisty vitaminu K, a to s příznivými klinickými výsledky.

Závěry: Ačkoli HES s postižením srdce je vzácný, může mít závažné klinické následky a musí být diagnostikován včas. Důležitým následným krokem je pečlivá diferenciální diagnostika hypereosinofilie a její cílená léčba.

Klíčová slova: Eosinofilní myokarditida; Hypereosinofilie; Loefflerova endokarditida

Vloženo: 12. listopad 2016; Revidováno: 1. červen 2017; Přijato: 23. červen 2017; Zveřejněno: 1. červen 2018  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Kotrč M, Kubánek M, Malíková P, Kautznerová D, Maalouf J, Jančušková T, et al.. Heterogenní etiologie a klinický obraz srdečního postižení u hypereosinofilního syndromu: série kasuistik. Cor Vasa. 2018;60(3):e321-326. doi: 10.1016/j.crvasa.2017.06.012.
Stáhnout citaci

Reference

  1. R. Mankad, C. Bonnichsen, S. Mankad, Hypereosinophilic syndrome: cardiac diagnosis and management, Heart 102 (2016) 100-106. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  2. M.M. Crane, C.M. Chang, M.G. Kobayashi, et al., Incidence of myeloproliferative hypereosinophilic syndrome in the United States and an estimate of all hypereosinophilic syndrome incidence, Journal of Allergy and Clinical Immunology 126 (2010) 179-181. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  3. P.U. Ogbogu, B.S. Bochner, J.H. Butterfield, et al., Hypereosinophilic syndromes: a multicenter, retrospective analysis of clinical characteristics and response to therapy, Journal of Allergy and Clinical Immunology 124 (2009) 1319-1325. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  4. C. Lefebvre, O. Bletry, P. Degoulet, et al., Prognostic factors of hypereosinophilic syndrome. Study of 40 cases, Annales de Medecine Interne 140 (1989) 253-257.
  5. C.J. Spry, J. Davies, P.C. Tai, et al., Clinical features of fifteen patients with the hypereosinophilic syndrome, Quarterly Journal of Medicine 52 (1983) 1-22.
  6. P. Valent, A.D. Klion, H.-P. Horny, et al., Contemporary consensus proposal on criteria and classification of eosinophilic disorders and related syndromes, Journal of Allergy and Clinical Immunology 130 (2012) 607-612.e9. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  7. A.D. Klion, J. Robyn, C. Akin, Molecular remission and reversal of myelofibrosis in response to imatinib mesylate treatment in patients with the myeloproliferative variant of hypereosinophilic syndrome, Blood 103 (2004) 473-478. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  8. M.R. Del Bene, F. Cappelli, L. Rega, et al., Characterization of Löeffler eosinophilic myocarditis by means of real time three-dimensional contrast-enhanced echocardiography, Echocardiography 29 (2012) E62-E66. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  9. J. Gotlib, J. Cools, J.M. Malone 3rd, et al., FIP1L1-PDGFR alpha fusion tyrosine kinase in hypereosinophilic syndrome and chronic eosinophilic leukemia: implications for diagnosis, classification, and management, Blood 103 (2004) 2879-2891. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  10. C.W. Boustany Jr., G.W. Murphy, G.L. Hicks Jr., Mitral valve replacement in idiopathic hypereosinophilic syndrome, Annals of Thoracic Surgery 51 (1991) 1007-1009. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  11. D. Korczyk, G. Taylor, H. McAlistair, et al., Heart transplantation in a patient with endomyocardial fibrosis due to hypereosinophilic syndrome, Transplantation 83 (2007) 514-516. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...




Cor et Vasa

Vstupujete na stránky určené zdravotnickým odborníkům, a nikoli laické veřejnosti. Stránky mohou obsahovat také informace, které jsou určeny pouze osobám oprávněným předepisovat a vydávat humánní léčivé přípravky.

Potvrzuji proto, že jsem zdravotnickým odborníkem ve smyslu zákona č. 40/1995 Sb. ve znění pozdějších předpisů a že jsem se seznámil(a) s definicí zdravotnického odborníka.