Cor Vasa 2013, 55(5):e468-e473 | DOI: 10.1016/j.crvasa.2012.11.015

Srdeční transplantace pro primární AL amyloidózu s následnou autologní transplantací kmenových buněk

Tomáš Honeka, Jan Krejčía,*, Lenka Špinarováa, Petr Hudea, Petr Němecb, Zdeněk Adamc, Alžběta Sirotkovád, Víta Žampachovád, Jiří Vítoveca
a I. interní kardioangiologická klinika, Lékařská fakulta Masarykovy univerzity a Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně, International Clinical Research Center, Brno, Česká republika
b Centrum kardiovaskulární a transplantační chirurgie, International Clinical Research Center, Brno, Česká republika
c Interní hematologická a onkologická klinika, Lékařská fakulta Masarykovy univerzity a Fakultní nemocnice Brno, Brno, Česká republika
d I. patologicko-anatomický ústav, Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně, Brno, Česká republika

Naše sdělení popisuje případ 57letého muže s manifestním srdečním selháním na podkladě srdeční amyloidózy, která byla potvrzena histologicky z endomyokardiální biopsie. Vzhledem k přítomnosti srdečního selhání nebylo možné u pacienta v léčbě AL amyloidózy použít myeloablativní režim s následnou transplantací kmenových buněk. Proto jsme přehodnotili předešlé rozhodnutí o konzervativním postupu a pacient podstoupil srdeční transplantaci. Autologní transplantace kmenových buněk byla provedena o šest měsíců později. Po úspěšné transplantaci kmenových buněk došlo k promptnímu poklesu koncentrace volných lehkých řetězců lambda. O rok později opět došlo k nárůstu jejich koncentrací, proto bylo rozhodnuto o podávání adjuvantní chemoterapie. Pacient je nyní po sedmém cyklu chemoterapie v dobrém klinickém stavu. Funkce štěpu je normální a při poslední endomyokardiální biopsii nebyla zachycena přítomnost amyloidních depozit.

Klíčová slova: Amyloidóza; Autologní transplantace kmenových buněk; Endomyokardiální biopsie; Srdeční selhání; Srdeční transplantace

Vloženo: 8. říjen 2012; Revidováno: 19. listopad 2012; Přijato: 20. listopad 2012; Zveřejněno: 1. říjen 2013  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Honek T, Krejčí J, Špinarová L, Hude P, Němec P, Adam Z, et al.. Srdeční transplantace pro primární AL amyloidózu s následnou autologní transplantací kmenových buněk. Cor Vasa. 2013;55(5):e468-473. doi: 10.1016/j.crvasa.2012.11.015.
Stáhnout citaci

Reference

  1. K. Linhartová, Restriktivní kardiomyopatie, in: J. Veselka, K. Linhartová, D. Zemánek, et al., Kardiomyopatie, Galén, Praha, 2009, pp. 57-87.
  2. P. Kuchynka, T. Paleček, S. Šimek, et al., Izolovaná forma srdeční amyloidózy v podobě počínající infiltrativní kardiomyopatie bez restriktivní fyziologie, Vnitřní lékařství 54 (2008) 1010-1013. Přejít na PubMed...
  3. R.H. Falk, Cardiac amyloidosis: a treatable disease, often overlooked, Circulation 124 (2011) 1079-1085. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  4. J. Koyama, P.A. Ray-Sequin, R.H. Falk, Longitudinal myocardial function assessed by tissue velocity, strain, and strain rate tissue Doppler echocardiography in patients with AL (primary) cardiac amyloidosis, Circulation 107 (2003) 2446-2452. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  5. F.L. Ruberg, E. Appelbaum, R. Davidoff, et al., Diagnostic and prognostic utility of cardiovascular magnetic resonance imaging in light-chain cardiac amyloidosis, American Journal of Cardiology 103 (2009) 544-549. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  6. A. Dispenzieri, M.Q. Lacy, J.A. Katzmann, et al., Absolute values of immunoglobulin free light chains are prognostic in patients with primary systemic amyloidosis undergoing peripheral blood stem cell transplantation, Blood 107 (2006) 3378-3383. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  7. M.M. Giarin, L. Giaccone, R. Sorasio, et al., Serum free light chain ratio, total kappa/lambda ratio, and immunofixation results are not prognostic factors after stem cell transplantation for newly diagnosed multiple myeloma, Clinical Chemistry 55 (2009) 1510-1516. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  8. R.H. Falk, Diagnosis and management of the cardiac amyloidoses, Circulation 112 (2005) 2047-2060. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  9. S.W. Dubrey, R.L. Comenzo, Amyloid diseases of the heart: current and future therapies, Quarternary Journal of Medicine 105 (2012) 617-631. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  10. A. Jaccard, P. Moreau, V. Leblond, et al., High-dose melphalan versus melphalan plus dexamethasone for AL amyloidosis, The New England Journal of Medicine 357 (2007) 1083-1093. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  11. M.S. Maurer, A. Raina, C.H. Hesdorffer, et al., Cardiac transplantation using extended-donor criteria organs for systemic amyloidosis complicated by heart failure, Transplantation 83 (2007) 539-545. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  12. A.V. Kristen, F.U. Sack, S.O. Schonland, et al., Staged heart transplantation and chemotherapy as a treatment option in patients with severe cardiac light-chain amyloidosis, European Journal of Heart Failure 11 (2009) 1014-1020. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  13. J.D. Hosenpud, T. DeMarco, O.H. Frazier, et al., Progression of systemic disease and reduced long-term survival in patients with cardiac amyloidosis undergoing heart transplantation. Follow-up results of a multicenter survey, Circulation 84 (5 Suppl) (1991) III338-III343.
  14. M.Q. Lacy, A. Dispenzieri, S.R. Hayman, et al., Autologous stem cell transplant after heart transplant for light chain (AL) amyloid cardiomyopathy, Journal of Heart and Lung Transplantation 27 (2008) 823-829. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...




Cor et Vasa

Vstupujete na stránky určené zdravotnickým odborníkům, a nikoli laické veřejnosti. Stránky mohou obsahovat také informace, které jsou určeny pouze osobám oprávněným předepisovat a vydávat humánní léčivé přípravky.

Potvrzuji proto, že jsem zdravotnickým odborníkem ve smyslu zákona č. 40/1995 Sb. ve znění pozdějších předpisů a že jsem se seznámil(a) s definicí zdravotnického odborníka.