Cor Vasa 2013, 55(5):e468-e473 | DOI: 10.1016/j.crvasa.2012.11.015
Srdeční transplantace pro primární AL amyloidózu s následnou autologní transplantací kmenových buněk
- a I. interní kardioangiologická klinika, Lékařská fakulta Masarykovy univerzity a Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně, International Clinical Research Center, Brno, Česká republika
- b Centrum kardiovaskulární a transplantační chirurgie, International Clinical Research Center, Brno, Česká republika
- c Interní hematologická a onkologická klinika, Lékařská fakulta Masarykovy univerzity a Fakultní nemocnice Brno, Brno, Česká republika
- d I. patologicko-anatomický ústav, Fakultní nemocnice u sv. Anny v Brně, Brno, Česká republika
Naše sdělení popisuje případ 57letého muže s manifestním srdečním selháním na podkladě srdeční amyloidózy, která byla potvrzena histologicky z endomyokardiální biopsie. Vzhledem k přítomnosti srdečního selhání nebylo možné u pacienta v léčbě AL amyloidózy použít myeloablativní režim s následnou transplantací kmenových buněk. Proto jsme přehodnotili předešlé rozhodnutí o konzervativním postupu a pacient podstoupil srdeční transplantaci. Autologní transplantace kmenových buněk byla provedena o šest měsíců později. Po úspěšné transplantaci kmenových buněk došlo k promptnímu poklesu koncentrace volných lehkých řetězců lambda. O rok později opět došlo k nárůstu jejich koncentrací, proto bylo rozhodnuto o podávání adjuvantní chemoterapie. Pacient je nyní po sedmém cyklu chemoterapie v dobrém klinickém stavu. Funkce štěpu je normální a při poslední endomyokardiální biopsii nebyla zachycena přítomnost amyloidních depozit.
Klíčová slova: Amyloidóza; Autologní transplantace kmenových buněk; Endomyokardiální biopsie; Srdeční selhání; Srdeční transplantace
Vloženo: 8. říjen 2012; Revidováno: 19. listopad 2012; Přijato: 20. listopad 2012; Zveřejněno: 1. říjen 2013 Zobrazit citaci
ACS | AIP | APA | ASA | Harvard | Chicago | Chicago Notes | IEEE | ISO690 | MLA | NLM | Turabian | Vancouver |
Reference
- K. Linhartová, Restriktivní kardiomyopatie, in: J. Veselka, K. Linhartová, D. Zemánek, et al., Kardiomyopatie, Galén, Praha, 2009, pp. 57-87.
- P. Kuchynka, T. Paleček, S. Šimek, et al., Izolovaná forma srdeční amyloidózy v podobě počínající infiltrativní kardiomyopatie bez restriktivní fyziologie, Vnitřní lékařství 54 (2008) 1010-1013.
Přejít na PubMed...
- R.H. Falk, Cardiac amyloidosis: a treatable disease, often overlooked, Circulation 124 (2011) 1079-1085.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- J. Koyama, P.A. Ray-Sequin, R.H. Falk, Longitudinal myocardial function assessed by tissue velocity, strain, and strain rate tissue Doppler echocardiography in patients with AL (primary) cardiac amyloidosis, Circulation 107 (2003) 2446-2452.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- F.L. Ruberg, E. Appelbaum, R. Davidoff, et al., Diagnostic and prognostic utility of cardiovascular magnetic resonance imaging in light-chain cardiac amyloidosis, American Journal of Cardiology 103 (2009) 544-549.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- A. Dispenzieri, M.Q. Lacy, J.A. Katzmann, et al., Absolute values of immunoglobulin free light chains are prognostic in patients with primary systemic amyloidosis undergoing peripheral blood stem cell transplantation, Blood 107 (2006) 3378-3383.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- M.M. Giarin, L. Giaccone, R. Sorasio, et al., Serum free light chain ratio, total kappa/lambda ratio, and immunofixation results are not prognostic factors after stem cell transplantation for newly diagnosed multiple myeloma, Clinical Chemistry 55 (2009) 1510-1516.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- R.H. Falk, Diagnosis and management of the cardiac amyloidoses, Circulation 112 (2005) 2047-2060.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- S.W. Dubrey, R.L. Comenzo, Amyloid diseases of the heart: current and future therapies, Quarternary Journal of Medicine 105 (2012) 617-631.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- A. Jaccard, P. Moreau, V. Leblond, et al., High-dose melphalan versus melphalan plus dexamethasone for AL amyloidosis, The New England Journal of Medicine 357 (2007) 1083-1093.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- M.S. Maurer, A. Raina, C.H. Hesdorffer, et al., Cardiac transplantation using extended-donor criteria organs for systemic amyloidosis complicated by heart failure, Transplantation 83 (2007) 539-545.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- A.V. Kristen, F.U. Sack, S.O. Schonland, et al., Staged heart transplantation and chemotherapy as a treatment option in patients with severe cardiac light-chain amyloidosis, European Journal of Heart Failure 11 (2009) 1014-1020.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- J.D. Hosenpud, T. DeMarco, O.H. Frazier, et al., Progression of systemic disease and reduced long-term survival in patients with cardiac amyloidosis undergoing heart transplantation. Follow-up results of a multicenter survey, Circulation 84 (5 Suppl) (1991) III338-III343.
- M.Q. Lacy, A. Dispenzieri, S.R. Hayman, et al., Autologous stem cell transplant after heart transplant for light chain (AL) amyloid cardiomyopathy, Journal of Heart and Lung Transplantation 27 (2008) 823-829.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...