Cor Vasa 2012, 54(9-10):e295-e299 | DOI: 10.1016/j.crvasa.2012.09.002
Is it possible to operate four heart valves in a patient with heart failure, congenital heart disease and pulmonary hypertension?
- a Kardiocentrum, Nemocnice Na Homolce, Praha, Česká republika
- b Interní oddělení, Nemocnice Na Homolce, Praha, Česká republika
- c Dětské kardiocentrum, Fakultní nemocnice Motol, Praha, Česká republika
Autoři popisují případ 60letého pacienta s anamnézou radikální korekce Fallotovy tetralogie v roce 1964. Pacient měl v posledních letech progredující těžkou pravostrannou kardiální dekompenzaci s ascitem a plicní hypertenzí. Echokardiograficky měl zjištěnu těžkou pulmonální a trikuspidální regurgitaci, středně závažnou aortální a mitrální regurgitaci a reziduální defekt komorového septa s významným levopravým zkratem. Jeho stav byl považován za chirurgicky neřešitelný, avšak pacient se rozhodl podstoupit vysoce rizikovou operaci. Operace zahrnovala náhradu pulmonální a aortální chlopně bioprotézou, plastiku mitrální a trikuspidální chlopně, uzávěr defektu septa komor a oboustranný výkon MAZE s volumredukcí obou síní. Po velmi komplikovaném pooperačním průběhu s multiorgánovým selháním pacient operaci přežil a byl propuštěn domů dva měsíce po operaci. Jeho funkční výkonnost se zlepšila z funkční třídy NYHA IV na třídu NYHA II. Dvacet měsíců po této operaci byl opětovně hospitalizován pro infekční endokarditidu s paravalvární regurgitací na aortální bioprotéze. Během reoperace mu byla vyměněna aortální bioprotéza s následným velmi komplikovaným pooperačním obdobím. Vzhledem k přetrvávající těžké plicní hypertenzi mu byl ke komplexní léčbě přidán i sildenafil. Pacient přežil a byl propuštěn domů. Takto náročná komplexní reoperace vrozené srdeční vady s plicní hypertenzí je unikátní a lze ji provést pouze za předpokladu velmi zkušeného operačního týmu a nadstandardní kardioanesteziologické i následné intenzivní pooperační péče.
Klíčová slova: Fallotova tetralogie; Plicní hypertenze; Operace vrozené srdeční vady v dospělosti; Sildenafil; Srdeční selhání
Vloženo: 28. květen 2012; Revidováno: 28. srpen 2012; Přijato: 1. září 2012; Zveřejněno: 1. září 2012 Zobrazit citaci
ACS | AIP | APA | ASA | Harvard | Chicago | Chicago Notes | IEEE | ISO690 | MLA | NLM | Turabian | Vancouver |
Reference
- C.A. Warnes, R. Liberthson, G.K. Danienson, et al., Task force 1: the changing profile of congenital heart disease in adult life, Journal of the American College of Cardiology 37 (5) (2001) 1170-1175.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- J. Popelová, E. Oechslin, H. Kaemmerer, et al., Congenital Heart Disease in Adults, Informa Healthcare, London, 2008, pp. 40-50.
Přejít k původnímu zdroji...
- J. Popelová, Congenital Heart Disease in Adults (in Czech: Vrozené srdeční vady v dospělosti), Grada Publishing, Praha, 2003, pp. 101-118.
- J. Popelová, Š. Černý, R. Gebauer, et al., Six-year experience with cardiac surgery in adults with congenital heart disease (In Czech: Šestileté zkušenosti s operacemi vrozených srdečních vad u dospělých), Časopis lékařů českých 150 (4) (2011) 293-296.
- J. Popelová, M. Voříšková, B. Hučín, et al., How are patients faring 30 years after radical tetralogy of Fallot repair? (In Czech: Jak se daří pacientům 30 let po radikální korekci Fallotovy tetralogie), Cor et Vasa 52 (3) (2010) 154-161.
- E.J. Hickey, G. Veldtman, T.J. Bradley, et al., Late risk of outcomes for adults with repaired tetralogy of Fallot from an inception cohort spanning four decades, European Journal of Cardio-thoracic Surgery: Official Journal of the European Association for Cardio-thoracic Surgery 35 (2009) 156-166.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- C.W. Lillehei, H. Warden, R. DeWall, et al., The first open heart corrections of tetralogy of Fallot. A 26-31 year follow-up of 106 patients, Annals of Surgery 204 (4) (1986) 490-501.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- H. Baumgartner, P. Bonhoffer, N.M. De Groot, et al., ESC Guidelines for the management of grown-up congenital heart disease (new version 2010), European Heart Journal 31 (2010) 2937-2939.
- T. Ishizaka, H. Ichikawa, Y. Sawa, et al., Prevalence and optimal management strategy for aortic regurgitation in tetralogy of Fallot, European Journal of Cardio-thoracic Surgery: Official Journal of the European Association for Cardio-thoracic Surgery 26 (2004) 1080-1086.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- J. Popelová, F. Kölbel, P. Dostálová, M. Voříšková, Echocardiography in adults with congenital heart disease, Experimental nad Clinical Cardiology 4 (2) (1999) 89-93.
- M.A. Gatzoulis, S. Balaji, S.A. Webber, et al., Risk factors for arrhythmia and sudden cardiac death late after repair of tetralogy of Fallot: a multicentre study, Lancet 356 (2000) 975-981.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- T. Oosterhof, A. van Straten, H.W. Vliegen, et al., Preoperative thresholds for pulmonary valve replacement in patients with corrected tetralogy of Fallot using cardiovascular magnetic resonance, Circulation 116 (2007) 545-551.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- P. Jansa, J. Popelová, H. Al-Hiti, et al., Chronic pulmonary hypertension. Guidelines of the Czech Society of cardiology. (In Czech: Chronická plicní hypertenze. Doporučený diagnostický a léčebný postup České kardiologické společnosti) 2010, Cor et Vasa 53 (3) (2011) 169-182.