Cor Vasa 2012, 54(3-4):e84-e87 | DOI: 10.1016/j.crvasa.2012.03.003

Mutation analysis of RyR2 gene in patients after arrhythmic storm

Irena Andršováa, Tomáš Novotnýa, Iveta Valáškováb, Jitka Kadlecováb, Dana Kuderováa, Milan Sepšia, Milan Kozáka, Lubomír Křivana, Renata Gaillyováb, Jindřich Špinara
a Interní kardiologická klinika, Fakultní nemocnice Brno, Brno, Česká republika
b Oddělení lékařské genetiky, Fakultní nemocnice Brno, Brno, Česká republika

Klíčová slova: Arytmická bouře; Gen RyR2; Mutační analýza; Náhlá srdeční smrt

Vloženo: 11. únor 2012; Revidováno: 7. březen 2012; Přijato: 7. březen 2012; Zveřejněno: 1. březen 2012  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Andršová I, Novotný T, Valášková I, Kadlecová J, Kuderová D, Sepši M, et al.. Mutation analysis of RyR2 gene in patients after arrhythmic storm. Cor Vasa. 2012;54(3-4):e84-87. doi: 10.1016/j.crvasa.2012.03.003.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Myerburg RJ, Wellens HJJ. Epidemiology of Cardiac Arrest. In: Priori SG, Zipes DP (Eds.). Sudden Cardiac Death: A handbook for clinical practice. Oxford: Blackwell Publishing Ltd., 2006:3-17. Přejít k původnímu zdroji...
    2. Moss AJ, Zareba W, Hall WJ, et al; for the Multicenter Automatic Defibrillator Implantation Trial II investigators. Prophylactic implantation of a defibrillator in patients with myocardial infarction and reduced ejection fraction. N Engl J Med 2002;346:877-83. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Friedlander Y, Siscovick DS, Weinmann S, Austin MA, Psaty BM, Lemaitre RN, et al. Family history as a risk factor for primary cardiac arrest. Circulation 1998;97:155-60. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Jouvan X, Desnos M, Guerot C, Ducimetière P. Predicting sudden death in the population: The Paris Prospective Study I. Circulation 1999;99:1978-83. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Kaikkonen KS, Kortelainen ML, Linna E, Huikuri HV. Family history and the risk of sudden cardiac death as a manifestation of an acute coronary event. Circulation 2006;114:1462-7. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Dekker LR, Bezzina CR, Henriques JP, Tanck MW, Koch KT, Alings MW, et al. Familial sudden death is an important risk factor for primary ventricular fibrillation: A casecontrol study in acute myocardial infarction patients. Circulation 2006;114:1140-5. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Priori SG, Chen W. Inherited dysfunction of sarcoplasmic reticulum Ca2+ handling and arrhythmogenesis. Circ Res 2011;108:871-83. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Bagattin A, Veronese C, Bauce B, Wuyts W, Settimo L, Nava A, et al. Denaturing HPLC-based approach for detecting RYR2 mutations involved in malignant arrhythmias. Clinical Chemistry 2004;50:1148-55. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Medeiros-DA, Bhuiyan ZA, Tester DJ, Hofman N, Bikker H, vanTintelen P, et al. The RYR2-encoded ryanodine receptor/calcium channel in patients diagnosed previously with either catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia or genotype negative, exercise-induced long QT syndrome. J Am Coll Cardiol 2009;54:2065-74. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Postma AV, Denjoy I, Kamblock J, Alders M, Lupoglazoff JM, Vaksmann G, et al. Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia: RYR2 mutations, bradycardia, and folow up of the patients. J Med Genet 2005;42:863-70. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Bagattin A, Veronese C, Rampazzo A, Danieli GA. Gene symbol: RYR2. Disease: Effort-induced polymorphic ventricular arrhythmias. Hum Genet 2004;114):404-5. Přejít na PubMed...
    12. Ensembl release 65 - Dec 2011. http://www.ensembl.org/Homo_sapiens/Info/Index
    13. Stecker EC, Sono M, Wallace E, Gunson K, Jui J, Chugh SS. Allelic variants of SCN5A and risk of sudden cardiac arrest in patients with coronary artery disease. Heart Rhythm 2006;3:697-700. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    14. Albert CM, Nam EG, Rimm EB, Jin HW, Hajjar RJ, Hunter DJ, et al. Cardiac sodium channel gene variants and sudden cardiac death in women. Circulation 2008;117:16-23. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    15. Novotný T, Kadlecová J, Raudenská M, Bittnerová A, Andršová I, Floriánová A, et al. Mutation Analysis Ion Channel Genes Ventricular Fibrillation Survivors with Coronary Artery Disease. PACE 2011,34:742-9. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    16. George GH, Jundi H, Thomas NL, Scoote M, Walters N, Williams AJ, et al. Ryanodine receptor regulation by intramolecular interaction between cytoplasmic and transmembrane domains. Mol Biol Cell 2004;15:2627-38. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah


    Cor et Vasa

    Vstupujete na stránky určené zdravotnickým odborníkům, a nikoli laické veřejnosti. Stránky mohou obsahovat také informace, které jsou určeny pouze osobám oprávněným předepisovat a vydávat humánní léčivé přípravky.

    Potvrzuji proto, že jsem zdravotnickým odborníkem ve smyslu zákona č. 40/1995 Sb. ve znění pozdějších předpisů a že jsem se seznámil(a) s definicí zdravotnického odborníka.


    Ne
    Ano