Cor Vasa 2011, 53(1-2):39-43

Novinky v diferenciální diagnostice kardiomyopatií

Miloą Kubánek1,*, Marek ©ramko1, Jana Vrbská1, Dana Kautznerová2
1 Klinika kardiologie
2 Oddělení radiodiagnostických metod, Institut klinické a experimentální medicíny, Praha, Česká republika

Vývoj klasifikace kardiomyopatií směřuje od popisného pohledu k identifikaci příčin onemocnění. Pokroky v oblasti molekulární genetiky, zobrazovacích metod a postupů hodnocení endomyokardiální biopsie přináąejí nové pohledy na etiologii jednotlivých forem kardiomyopatií. Toto sdělení se snaľí zhodnotit přínos uvedených metod pro současnou klinickou praxi.

Klíčová slova: Hereditární kardiomyopatie; Magnetická rezonance srdce; Endomyokardiání biopsie; Kardiomyopatie

Zveřejněno: 1. leden 2011  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Kubánek M, ©ramko M, Vrbská J, Kautznerová D. Novinky v diferenciální diagnostice kardiomyopatií. Cor Vasa. 2011;53(1-2):39-43.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Elliott P, Andersson B, Arbustini E, et al. Classification of the cardiomyopathies: a position statement from the European Society of Cardiology Working Group on Myocardial and Pericardial Diseases. Eur Heart J 2008;29:270-276. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  2. Hershberger RE, Lindenfeld J, Mestroni L, et al. Genetic evaluation of cardiomyopathy - a Heart Failure Society of America Practice Guideline. J Card Fail 2009;15:83-97. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  3. Bos JM, Towbin JA, Ackerman MJ. Diagnostic, prognostic, and therapeutic implications of genetic testing for hypertrophic cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol 2009;54:201-211. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  4. Čurila K, Pěnička M, Línková H, et al. Molekulární genetika u hypertrofické kardiomyopatie. Cor Vasa 2007;49:138-142. Přejít k původnímu zdroji...
  5. Binder J, Ommen SR, Gersh BJ, et al. Echocardiography-guided genetic testing in hypertrophic cardiomyopathy: septal morphological features predict the presence of myofilament mutations. Mayo Clin Proc 2006;81:459-467. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  6. Olivotto I, Girolami F, Ackerman MJ, et al. Myofilament protein gene mutation screening and outcome of patients with hypertrophic cardiomyopathy. Mayo Clin Proc 2008;83;630-638. Přejít k původnímu zdroji...
  7. Maron BJ. Contemporary insights and strategies for risk stratification and prevention of sudden death in hypertrophic cardiomyopathy. Circulation 2010;121:445-456. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  8. Judge DP. Use of genetics in the clinical evaluation of cardiomyopathy. JAMA 2009;302:2471-2476. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  9. Mehta A, Beck M, Elliott P, et al. Enzyme replacement therapy with galactosidase alfa in patients with Fabry's disease: an analysis of registry data. Lancet 2009;374:1986-1996. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  10. Linhart A, Kampmann C, Zamorano LT, et al. Cardiac manifestations of Anderson-Fabry disease: results from the international Fabry outcome survey. Eur Heart J 2007;28:1228-1235. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  11. Maron BJ, Roberts WC, Arad M, et al. Clinical outcome and phenotypic expression in LAMP2 cardiomyopathy. JAMA 2009;301:1253-1259. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  12. Charron P, Villard E, Sebillon P, et al. Danon's disease as a cause of hypertrophic cardiomyopathy: a systematic survey. Heart 2004;90:842-846. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  13. Kubánek M, Elleder M, Sikora J, et al. Danonova nemoc - porucha autofagie jako příčina hypertrofické kardiomyopatie. Cor Vasa 2010;52:706-712. Přejít k původnímu zdroji...
  14. Hoedemaekers YM, Caliskan K, Michels M, et al. The importance of genetic counseling, DNA diagnostics, and cardiologic family screening in left ventricular noncompaction cardiomyopathy. Circ Cardiovasc Genet 2010;3:232-239. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  15. Sechtem U, Mahrholdt H, Vogelsberg H. Cardiac magnetic resonance in myocardial disease. Heart 2007;93:1520-1527. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  16. McCrohon JA, Moon JC, Prasad SK, et al. Differentiation of heart failure related to dilated cardiomyopathy and coronary artery disease using gadolinium-enhanced cardiovascular magnetic resonance. Circulation 2003;108:54-59. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  17. Cooper LT. Myocarditis. N Engl J Med 2009;360:1526-1538. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  18. Friedrich MG, Sechtem U, Schulz-Menger J, et al. Cardiovascular magnetic resonance imaging in myocarditis: A JACC White Paper. J Am Coll Cardiol 2009;53:1475-1487. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  19. Syed IS, Glockner JF, Feng D. Role of cardiac magnetic resonance imaging in the detection of cardiac amyloidosis. JACC Cardiovasc Imaging 2010;3:155-164. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  20. Kuhl U, Pauschinger M, Noutsias M et al. High prevalence of viral genomes and multiple viral infections in the myocardium of adults with idiopathic left ventricular dysfunction. Circulation 2005;111:887-893. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  21. Dennert R, Velthuis S, Wolffs P, et al. Parvovirus B19 persists in normal and diseased hearts, but reactivates in failing hearts. Eur J Heart Fail 2010;9(S1):abstract.
  22. Bock CT, Klingel K, Kandolf R. Human parvovirus B19-associated myocarditis. N Engl J Med 2010;362:1248-1249. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  23. Kuhl U, Pauschinger M, Seeberg B, et al. Viral persistence in the myocardium is associated with progressive cardiac dysfunction. Circulation 2005;112:1965-1970. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  24. Kindermann I, Kindermann M, Kandolf R, et al. Predictors of outcome in patients with suspected myocarditis. Circulation 2008;118:639-648. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  25. Caforio AL, Calabrese F, Angelini A, et al. A prospective study of biopsy-proven myocarditis: prognostic relevance of clinical and aetiopathogenetic features at diagnosis. Eur Heart J 2007;28:1326-1333. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  26. Fu M. Inflammation in chronic heart failure: what is familiar, what is unfamiliar? Eur J Heart Fail 2009;11:111-112. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  27. Wojnicz R, Nowalany-Kozielska E, Wojciechowska C, et al. Randomized, placebo-controlled study for immunosuppressive treatment of inflammatory dilated cardiomyopathy: two-year follow-up. Circulation 2001; 104:39-45. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  28. Frustaci A, Chimenti C, Calabrese F, et al. Immunosuppressive therapy for active lymphocytic myocarditis: virological and immunologic profile of responders versus nonresponders. Circulation 2003;107:857-863. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  29. Frustaci A, Russo MA, Chimenti C. Randomized study on the efficacy of immunosuppressive therapy in patients with virus-negative inflammatory cardiomyopathy: the TIMIC study. Eur Heart J 2009;30:1995-2002. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  30. Maisch B, Pankuweit S, Koelsch S, et al; for the ESETCID Investigators. Sequential analysis of immunosuppressive therapy in autoreactive myocarditis - sequential analysis from ESETCID. Circulation 2007;116-II: 337-338. Přejít k původnímu zdroji...




Cor et Vasa

Vstupujete na stránky určené zdravotnickým odborníkům, a nikoli laické veřejnosti. Stránky mohou obsahovat také informace, které jsou určeny pouze osobám oprávněným předepisovat a vydávat humánní léčivé přípravky.

Potvrzuji proto, ľe jsem zdravotnickým odborníkem ve smyslu zákona č. 40/1995 Sb. ve znění pozdějąích předpisů a ľe jsem se seznámil(a) s definicí zdravotnického odborníka.