Cor Vasa 2010, 52(Suppl.):12-14 | DOI: 10.33678/cor.2010.197
Arytmogenní dysplazie levé komory
- 1 III. interní-kardiologická klinika, Kardiocentrum, Fakultní nemocnice Královské Vinohrady a 3. lékařská fakulta Univerzity Karlovy, Praha
- 2 Kardiocentrum, Krajská nemocnice Liberec, Česká republika
Arytmogenní dysplazie pravé komory je vzácné, ale dobře známé onemocnění s vysokým rizikem náhlé smrti. V této kasuistice je popsán neobvyklý případ mladé ženy se závažnou synkopou při arytmogenní dysplazii levé komory, resp. mezikomorové přepážky.
Klíčová slova: Arytmogenní dysplazie; Dysfunkce levé komory; Synkopa; Náhlá smrt
Zveřejněno: 1. prosinec 2010 Zobrazit citaci
Reference
- De Pasquale CG, Heddle WF. Left sided arrhythmogenic ventricular dysplasia in siblings. Heart 2001;86:128-130.
Přejít k původnímu zdroji... - Sen-Chowdhry S, Syrris P, Prasad SK, et al. Left-dominant arrhythmogenic cardiomyopathy - an under-recognized clinical entity. J Am Coll Cardiol 2008;52:2175-2187. Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed... - Norman M, Simpson M, Mogensen J, et al. Novel mutation in desmoplakin causes arrhythmogenic left ventricular cardiomyopathy. Circulation 2005;112:636-642. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...