Cor Vasa 2010, 52(3):154-161 | DOI: 10.33678/cor.2010.042
Jak se daří pacientům 30 let po radikální korekci Fallotovy tetralogie?
- 1 Kardiochirugické oddělení, Kardiocentrum, Nemocnice Na Homolce, Praha 5
- 2 Dětské kardiocentrum, Fakultní nemocnice Motol, Praha 5, Česká republika
Z 283 pacientů s Fallotovou tetralogií (TOF), kteří podstoupili radikální korekci v Dětském kardiocentru FNM v letech 1978-1988 v průměrném věku sedm let a sedm měsíců, se nám po 31-21 letech podařilo zjistit informace o 161 pacientech, což představuje dvě třetiny přežívajících. Pacientů, o kterých nemáme žádné informace, je 80 (28 % operovaných). Za dobu sledování zemřelo celkem 42 pacientů (14,8 %), z toho časná operační mortalita činila 7,4 % (21 pacientů) a k pozdnímu úmrtí došlo u dalších 21 pacientů. Dlouhodobého přežívání 26 let po radikální korekci TOF dosáhlo 85 % všech pacientů a 92 % pacientů propuštěných po korekci v dětství domů.
Bylo provedeno celkem 57 reoperací u 50 pacientů. Mortalita u 26 pozdních reoperací dospělých pacientů provedených v Nemocnici Na Homolce byla nulová. Provedení reoperace bylo nutné dříve a významně častěji (v 32 %) u pacientů, u kterých byla při radikální korekci provedena incize pulmonálního prstence (s použitím transanulární záplaty nebo monokuspidální chlopně) oproti subpulmonální dacronové záplatě (p < 0,001).
Vysokoškolského a středoškolského vzdělání dosáhlo 52 % pacientů ze 105. Počet plných invalidních důchodů byl významně vyšší ve skupině, která dosáhla pouze základního vzdělání (47 %), oproti skupině vysokoškoláků (0 %; p = 0,004), středoškoláků (3,4 %; p = 0,0077), ale i oproti vyučeným (10 %, p = 0,0446). Vrozená srdeční vada se vyskytla u 6,3 % dětí našich pacientů.
Výskyt reziduálních, prognosticky významných nálezů je u TOF častý. Všichni pacienti, i po úspěšné korekci TOF v dětství, musejí být -trvale kardiologicky sledováni. Pacienti s rizikem významných reziduálních nálezů by měli projít vyšetřením v centru pro dospělé s vrozenými srdečními vadami s otázkou nutnosti a časování reoperace. Výsledky včas a správně indikované reoperace jsou příznivé.
Klíčová slova: Fallotova tetralogie; Dlouhodobé přežívání; Reoperace; Transanulární záplata; Reziduální nálezy; Dospělý s vrozenou srdeční vadou; Vzdělání
Zveřejněno: 1. březen 2010 Zobrazit citaci
Reference
- Blalock A, Taussig HB. The surgical treatment of malformations of the heart in which there is pulmonary stenosis or pulmonary atresia. JAMA 1945;128:189.
Přejít k původnímu zdroji...
- Garson, A JR. Ventricular arrhythmias after repair of congenital heart disease: Who needs treatment? Cardiol Young 1991;1:177-181.
Přejít k původnímu zdroji...
- Murphy JG, Gersh BJ, Mair DD, et al. Long-term outcome in patients undergoing surgical repair of tetralogy of Fallot. N Engl J Med 1993;329:593-599.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Harrison DA, Harris L, Siu SC, et al. Sustained ventricular tachycardia in adult patients late after repair of tetralogy of Fallot. J Am Coll Cardiol 1997;30:1368-1373.
Přejít k původnímu zdroji...
- Gatzoulis MA, Balaji S, Webber SA, et al. Risk factors for arrhythmia and sudden cardiac death late after repair of tetralogy of Fallot: a multicentre study. Lancet 2000;356:975-981.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Silka MJ, Hardy BG, Menashe VD, et al. A population-based prospective evaluation of risk of sudden cardiac death after operation for common congenital heart defects. J Am Coll Cardiol 1998;32:245-251.
Přejít k původnímu zdroji...
- Vetter VL. Arrhythmias in congenital heart disease. In: Crawford MH, Di Marco JP. Cardiology. 1st ed. London: Mosby International Ltd, 2001: 7.21.1.-7.21.14.
- Russo G, Folino AF, Mazzotti E, et al. Comparison between QRS duration at standard ECG and signal-averaging ECG for arrhythmic risk stratification after surgical repair of tetralogy of Fallot. J Cardiovasc Electrophysiol 2005;16:288-292.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Roos-Hesselink JW, Perlroth MG, McGhie J, Spitaels S. Atrial arrhythmias in adults after repair of tetralogy of Fallot correlations with clinical, exercise, and echocardiographic findings. Circulation 1995;91:2214-2219.
Přejít k původnímu zdroji...
- Perloff JK. The clinical recognition of congenital heart disease, 4th ed. Philadelphia: W.B.Saunders Company, 1994.
- Chaloupecký V. Dětská kardiologie. Praha: Galén, 2006.
- Lillehei CW, Warden H, DeWall R, et al. The first open heart corrections of tetralogy of Fallot. A 26-31 year follow-up of 106 patients. Ann Surg 1986; 204,4:490-501.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Nollert G, Fischlein T, Bouterwek S, et al. Long-term survival in patients with repair of tetralogy of Fallot: 36-year follow-up of 490 survivors of the first year after surgical repair. J Am Coll Cardiol 1997;30:1374-1383.
Přejít k původnímu zdroji...
- Hruda J, Šamánek M, Hučín B, et al. Results of corrective surgery for tetralogy of Fallot. Cor Vasa 1985;27:426-433.
- Warnes CA, Wiliams RG, Bashore TM, et al. ACC/AHA 2008 guidelines for the management of adults with congenital heart disease. Circulation 2008;118:e714-e833.
- Vliegen H, van Straten A, Roos A, et al. Magnetic resonance imaging to assess the hemodynamic effects of pulmonary valve replacement in adults later after repair of tetralogy of Fallot. Circulation 2002;106:1703-1707.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Oosterhof T, van Straten A, Vliegen HW, et al. Preoperative thresholds for pulmonary valve replacement in patients with corrected tetralogy of Fallot using cardiovascular magnetic resonance. Circulation 2007;116:545-551.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Therrien J, Provost Y, Merchant N, et al. Optimal timing for pulmonary valve replacement in adults after tetralogy of Fallot repair. Am J Cardiol 2005;95:779-782.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Kogon B, Plattner C, Leong T, et al. Adult congenital heart surgery: Adult or Pediatric Facility? Adult or Pediatric Surgeon? Ann Thorac Surg 2009;87:833-840.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...