Cor Vasa 2009, 51(4):282-284 | DOI: 10.33678/cor.2009.069
Amyloidóza, systémové onemocnění s méně obvyklým postižením srdce
- 1 Kardiocentrum
- 2 Oddělení radiodiagnostiky, Nemocnice Na Homolce, Praha, Česká republika
Amyloidóza je systémové onemocnění, při kterém se bílkovina amyloid ukládá do různých orgánů. Jednou z klinicky významných manifestací tohoto onemocnění je postižení myokardu. Ve svém sdělení autoři předkládají případ muže, u kterého se toto onemocnění projevovalo zprvu jen necharakteristickými projevy, s rychlou progresí obtíží. Teprve opakování echokardiografického vyšetření, v kombinaci s dalšími zobrazovacími metodami, vedlo ke správné diagnóze.
Klíčová slova: Amyloidóza; Kardiomyopatie
Zveřejněno: 1. duben 2009 Zobrazit citaci
Reference
- Wiemshurst PT, Katritsis D. Restrictive cardiomyopathy. Br Heart J 1990; 63:323.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Child JS, Perloff JK. The restrictive cardiomyopathies. Cardiol Clin 1988;6:289.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Spyrou N, Foale R. Restrictive cardiomyopathies. Curr Opin Cardiol 1994;9:344.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Benson MD. Hereditary amyloidosis and cardiomyopathy. Am J Med 1992;93:1.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Vaitkus PT, Kussmaul WG. Constrictive pericarditis versus restrictive cardiomyopathy: A reappraisal and update of diagnostic criteria. Am Heart J 1991; 122:1431.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- Hirota Y, Shimizu G, KitaY, et al. Spectrrm of restrictive cardiomyopathy: Report of the national survey in Japan. Am Heart J 1990;120:188.
Přejít k původnímu zdroji...