Cor Vasa 2007, 49(9):327-332 | DOI: 10.33678/cor.2007.115

Genetika v kardiologii. Část IV. Polygenně podmíněné kardiovaskulární nemoci; možnosti genové terapie v kardiologii

Ilga Grochová1, Ladislav Groch2
1 Genprogress s. r. o. Brno, Centrum prenatální diagnostiky s. r. o
2 I. interní-kardioangiologická klinika, Fakultní nemocnice u sv. Anny, Brno, Česká republika

Ve čtvrté části cyklu jsou popisovány vztahy mezi genovými polymorfismy a zevními vlivy u polygenně podmíněných onemocnění, jako je ischemická choroba srdeční, včetně infarktu myokardu. Přes stovky provedených studií, s popisem již desítek genových polymorfismů, jsou nadále závěry kontroverzní; praktické využití genetiky včetně genové terapie u polygenně podmíněných chorob je otázkou budoucnosti (snad ne příliš vzdálené).

Klíčová slova: Genový polymorfismus; Multifaktoriální dědičnost; Genová terapie

Zveřejněno: 1. září 2007  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Grochová I, Groch L. Genetika v kardiologii. Část IV. Polygenně podmíněné kardiovaskulární nemoci; možnosti genové terapie v kardiologii. Cor Vasa. 2007;49(9):327-332. doi: 10.33678/cor.2007.115.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Ridker PM, Hennekens CH, Lindpaintner K, et al. Arterial and venous thrombosis is not associated with the 4G/5G polymorphism in the promoter of the plasminogen activator inhibitor gene in a large cohort of US men. Circulation 1997;95:59-62. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. Roest M, van der Schouw YT, Banga JD, et al. Plasminogen activator inhibitor 4G polymorphism is associated with decreased risk of cerebrovascular mortality in older women. Circulation 2000;101:67-70. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Rundek T, Elkind MS, Pittman J, et al. Carotid intimamedia thickness is associated with allelic variants of stromelysin-1, interleukin-6, and hepatic lipase genes: the Northern Manhattan Prospective Cohort Study. Stroke 2002;33:1420-3. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Broeckel U, Hengstenberg C, Mayer B, et al. A comprehensive linkage analysis for myocardial infarction and its related risk factors. Nat Genet 2002;30:210-4. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Newman D, Hoffjan S, Bourgain C, et al. Are common disease susceptibility alleles the same in outbred and founder populations? Eur J Hum Gen 2004;12:584-90. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Kuivenhoven JA, Jukema JW, Zwinderman AH, et al. The role of a common variant of the cholesteryl ester transfer protein gene in the progression of coronary atherosclerosis. New Engl J Med 1998;338:86-93. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Inoue N, Kawashima S, Kanazawa K, et al. Polymorphism of the NADH/NADPH oxidase p22 phox gene in patients with coronary artery disease. Circulation 1998;97:135-7. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Yamada Y, Izawa H, Ichihara S. Prediction of the risk of myocardial infarction from polymorphisms in candidate genes. Hypertens 2003;12:13-4. Přejít k původnímu zdroji...
    9. Morgan T, Harlan M, et al. Nonvalidation of Reported Genetic Risk Factors for Acute Coronary Syndrome in a Large-Scale Replication Study. JAMA 2007;297:1551-61. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Topol E, Smith J, Plow J, et al. Genetic susceptibility to myocardial infarction and coronary artery disease. Hum Mol Gen 2006;15:R117-R123. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Luo AK, Jefferson B,Garcia M, et al. Challenges in the phenotypic characterisation of patients in genetic studies of coronary artery disease. J Med Gen 2007; 44:161-5 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. The International HapMap Consortium: A haplotype map of the human genome. Nature 2005;437:1299-320. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. Kimberly S, Glenn G, Simari R, et al. The effect of HapMap on cardiovascular research and clinical practice. Nat Clin Pract Cardiovasc Med 2007;4:136-42. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    14. Wang L, Fan CH, Topol E, et al. Mutation of MEF2A in an Inherited Disorder with Features of Coronary Artery Disease. Science 2003;302:1578-81. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    15. Bhagavatula K, Chun F, Gong-Qing Sh, et al. Transcription factor MEF2A mutations in patients with coronary artery disease. Hum Mol Gen 2004;13:3181-8. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    16. Morishita R, Aoki M, Ogihara T. Does gene therapy become farmacotherapy? Exp Physiol 2005;90:307-13. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    17. Grines CL, Watkins MW, Helmer G, et al. Angiogenic Gene Therapy (AGENT) trial in patients with stable angina pectoris. Circulation 2002;105:1291-7. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    18. Heilmann C, von Samson P, Schlegel K, et al. Comparison of protein with DNA therapy for chronic myocardial ischemia using fibroblast growth factor-2. Eur J Cardiothorac Surg 2002;22:957-64. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    19. Yonemitsu Y, Kaneda Y, Tanaka S. Transfer of wild-type p53 gene effectively inhibits vascular smooth muscle cell proliferation in vitro and in vivo. Circ Res 1998;82:147-56. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    20. Igata M, Motoshima H, Tsuruzoe K, et al. Adenosine monophosphate-activated protein kinase suppresses vascular smooth muscle cell proliferation through the inhibition of cell cycle progression. Circ Res 2005; 97:837-44. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    21. Andres V. Unexpected proatherogenic properties of p21: Beyond cell cycle control? Circulation 2004;110: 3749-52. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    22. Sata M, Tanaka K, Ishizaka N, et al. Absence of p53 leads to accelerated neointimal hyperplasia after vascular injury. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2003; 23:1548-52. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    23. Walsh K, Smith RC, Kim HS. Vascular cell apoptosis in remodeling, restenosis, and plaque rupture. Circ Res 2000;87:184-8. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    24. Piťha J, Hubáček JA, Poledne R, et al. Genetic determination of the prognosis in survivors of acute coronary syndromes. Study design and rationale for a multicenter study. Cor Vasa 2007;49:134-7. Přejít k původnímu zdroji...
    25. Isner J. Still more debate over VEGF. Nat Med 2001;7: 639-41. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    26. Gonzales P, Garcia-Castro M, Reguero JR, et al. The Pro279Leu variant in the transcription factor MEF2A is associated with myocardial infarction. J Med Genet 2006;43:167-9. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    27. Ozaki K, Tanaka T. Genome-wide association study to identify single-nucleotide polymorphisms conferring risk of myocardial infarction. Methods Mol Med 2006; 128:173-80. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    28. Weng L, Kavaslar N, Ustaszewska A, et al. Lack of MEF2A mutations in coronary artery disease. J Clin Invest 2005;115:1016-20. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    29. Nissen S, Tsunoda T, Tuzcu EM, et al. Effect of recombinant ApoA-I Milano on coronary atherosclerosis in patients with acute coronary syndromes: a randomised controlled trial. JAMA 2003;290:2292-300. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah


    Cor et Vasa

    Vstupujete na stránky určené zdravotnickým odborníkům, a nikoli laické veřejnosti. Stránky mohou obsahovat také informace, které jsou určeny pouze osobám oprávněným předepisovat a vydávat humánní léčivé přípravky.

    Potvrzuji proto, že jsem zdravotnickým odborníkem ve smyslu zákona č. 40/1995 Sb. ve znění pozdějších předpisů a že jsem se seznámil(a) s definicí zdravotnického odborníka.


    Ne
    Ano