Cor Vasa 2007, 49(4):134-137 | DOI: 10.33678/cor.2007.051

Genetická determinace prognózy pacientů po akutním koronárním syndromu. Uspořádání studie a zdůvodnění multicentrické studie

Jan Piťha1, Jaroslav A. Hubáček1, Rudolf Poledne1, Vladimír Staněk2, Michael Aschermann3, Marie Gebauerová2, Petr Hájek4, Petr Niederle5, Martin Pěnička6, Josef Veselka4
1 Laboratory for Atherosclerosis Research
2 Clinic of Cardiology, Institute for Clinical and Experimental Medicine
3 General Teaching Hospital, Second Department of Internal Medicine and Charles University Medical Faculty 1
4 CardioVascular Center, Department of Cardiology, Motol University Hospital
5 Department of Cardiology, Na Homolce Hospital
6 Cardiocenter, Department of Cardiology, Královské Vinohrady University Hospital and Third Medical Faculty, Prague, Czech Republic

Byla již popsána řada významných faktorů určujících výskyt klinických komplikací u pacientů po akutním koronárním syndromu. I přesto jsou patrné výrazné interindividuální rozdíly v následném osudu těchto pacientů s podobným rizikovým profilem. V těchto odlišnostech hrají jednoznačně významnou úlohu genetické faktory. Pomocí stanovení nevýhodných genů a jejich kombinací bychom mohli vytipovat pacienty vhodné pro podrobnější diagnostické sledování a případně i optimální léčbu. Hlavním cílem právě zahájené multicentrické studie je detekce nevýhodných genových alel a genotypů, jednak z hlediska vzniku akutních koronárních příhod v průřezové studii, jednak z hlediska vzniku komplikací následujících po vzniku těchto příhod ve studii longitudinální. V první fázi studie bude vyšetřeno 2 500 mužů a žen přijatých s akutním koronárním syndromem na pěti pražských koronárních jednotkách. Kontrolní skupinou bude již vyšetřený reprezentativní 1% populační vzorek 2 600 mužů a žen z České republiky. Budou stanoveny varianty genů, které patří v současnosti k nejvíce diskutovaným: gen pro connexin 37, gen stromelysinu 1, gen inhibitoru aktivátoru plazminogenu typ 1, a gen lymfotoxinu alfa.

Klíčová slova: Akutní koronární syndrom; Genetické polymorfismy; Populační studie

Zveřejněno: 1. duben 2007  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Piťha J, Hubáček JA, Poledne R, Staněk V, Aschermann M, Gebauerová M, et al.. Genetická determinace prognózy pacientů po akutním koronárním syndromu. Uspořádání studie a zdůvodnění multicentrické studie. Cor Vasa. 2007;49(4):134-137. doi: 10.33678/cor.2007.051.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Zdravkovic S, Wienke A, Pedersen NL, Marenberg ME, Yashin AI, De Faire U. Heritability of death from coronary heart disease: a 36-year follow-up of 20 966 Swedish twins. J Intern Med 2002;252:247-54. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. Marienberg ME, Risch N, Bergman LF, Floderus B, de Faire U. Genetic susceptibility to death from coronary heart disease in a study of twins. New Engl J Med 1994; 330:1041-6. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Morange PE, Henry M, Frere C, Juhan-Vague I; HIFMECH study group. Thr325IIe polymorphism of the TAFI gene does not influence the risk of myocardial infarction. Blood 2002;99:1878-9. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Liu PY, Li YH, Chan SH, et al. Genotype-phenotype association of matrix metalloproteinase-3 polymorphism and its synergistic effect with smoking on the occurrence of acute coronary syndrome. Am J Cardiol 2006;98:1012-7. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Mangino M, Braund P, Singh R, et al. LGALS2 functional variant rs7291467 is not associated with susceptibility to myocardial infarction in Caucasians. Atherosclerosis 2006 [Epub ahead of print]. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Lanfear DE, Jones PG, Marsh S, Cresci S, McLeod HL, Spertus JA. Beta2-adrenergic receptor genotype and survival among patients receiving beta-blocker therapy after an acute coronary syndrome. JAMA 2005;294: 1526-33. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Shiffman D, Rowland CM, Louie JZ, et al. Gene variants of VAMP8 and HNRPUL1 are associated with early-onset myocardial infarction. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2006;26:1613-8. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Winkelmann BR, Marz W, Boehm BO, et al. Rationale and design of the LURIC study-a resource for functional genomics, pharmacogenomics and long-term prognosis of cardiovascular disease. Pharmacogen 2001;2:S1-S73. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Clarke R, Xu P, Bennett D, et al. International Study of Infarct Survival (ISIS) Collaborators Lymphotoxin-alpha gene and risk of myocardial infarction in 6,928 cases and 2,712 controls in the ISIS case-control study. PLoS Genet 2006;2:e107. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Yamada Y, Izawa H, Ichihara S, et al. Prediction of the risk of myocardial infarction from polymorphisms in candidate genes. New Engl J Med 2002;347:1916-23. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Ozaki K, Ohnishi Y, Iida A, et al. Functional SNPs in the lymphotoxin-alpha gene that are associated with susceptibility to myocardial infarction. Nat Genet 2002; 32:650-4. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. Hubáček JA, Poledne R. Apolipoprotein E and its role in lipid metabolism, cardiovascular disease and Alzheimer disease. Prakt Lék 1998;78:162-5.
    13. Widimsky P, Budesinsky T, Vorac D, et al. 'PRAGUE' Study Group Investigators. Long distance transport for primary angioplasty vs immediate thrombolysis in acute myocardial infarction. Final results of the randomized national multicenter trial-PRAGUE-2. Eur Heart J 2003; 24:94-104. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    14. Stanek V, Gebauerová M, Horák J, et al. Change in the fate of middle-aged men with acute myocardial infarction. Cor Vasa 2004;46:319-25.
    15. Day N, Humphries SE. Electrophoresis for genotyping: microtiter array diagonal gel electrophoresis on horizontal polyacrylamide gels, hydrolink, or agarose. Anal Biochem 1994;222:389-95. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    16. Hubáček JA. PCR - polymerase chain reaction. Principles and applications in research and medical practice. Čas Lék čes 1996;135:611-3.
    17. Wong CW, Christen T, Roth I, et al. Connexin 37 protects against atherosclerosis by regulating monocyte adhesion. Nat Med 2006;12:950-4. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    18. Wong CW, Christen T, Pfenniger A, James RW, Kwak BR. Do allelic variants of the connexin37 1019 gene polymorphism differentially predict for coronary artery disease and myocardial infarction? Atherosclerosis 2006;[Epub ahead of print]. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    19. Mizuno H, Sato H, Sakata Y, et al. Osaka Acute Coronary Insufficiency Study (OACIS) Group. Impact of atherosclerosis-related gene polymorphisms on mortality and recurrent events after myocardial infarction. Atherosclerosis 2006;185:400-5. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    20. Liu PY, Li YH, Chan SH, et al. Genotype-phenotype association of matrix metallo-proteinase-3 polymorphism and its synergistic effect with smoking on the occurrence of acute coronary syndrome. Am J Cardiol 2006;98:1012-7. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    21. Ding J, Nicklas BJ, Fallin MD, et al. Plasminogen activator inhibitor type 1 gene polymorphisms and haplotypes are associated with plasma plasminogen activator inhibitor type 1 levels but not with myocardial infarction or stroke. Am Heart J 2006;152:1109-15. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah


    Cor et Vasa

    Vstupujete na stránky určené zdravotnickým odborníkům, a nikoli laické veřejnosti. Stránky mohou obsahovat také informace, které jsou určeny pouze osobám oprávněným předepisovat a vydávat humánní léčivé přípravky.

    Potvrzuji proto, že jsem zdravotnickým odborníkem ve smyslu zákona č. 40/1995 Sb. ve znění pozdějších předpisů a že jsem se seznámil(a) s definicí zdravotnického odborníka.


    Ne
    Ano