Cor Vasa 2016, 58(6):797-800

Hereditární plicní arteriální hypertenze - od farmakoterapie k transplantaci plic

Plicní arteriální hypertenze je vzácné a prognosticky závažné onemocnění. Incidence se uvádí v jednotkách na milion obyvatel a rok. Pro zlepšení prognózy nemocných je nutná včasná diagnóza a adekvátní léčba vedená v expertních centrech. Sdělení prezentuje kasuistické sdělení zaměřené na plicní arteriální hypertenzi manifestovanou v postpartálním období u mladé pacientky, diagnostický proces a léčbu - titraci kombinované terapie a směřování k provedení transplantace plic.



AbstractPulmonary arterial hypertension is a rare and prognostically serious disease, with a reported incidence of just > 1 per million inhabitants and year. A patient's prognosis can be substantially improved by timely diagnosis and adequate management in expert centers. The paper presents a case report of pulmonary arterial hypertension manifesting itself in the postpartum period of a young patient, the diagnostic algorithm and treatment involving titration of combination therapy and a bridge to lung transplantation.

Keywords: Combination therapy; Hereditary PAH; Lung transplantation; Postnatal period (postpartum); Pulmonary arterial hypertension; Treprostinil

Published: December 1, 2016  Show citation