Cor Vasa 2018, 60(5):e518-e521 | DOI: 10.1016/j.crvasa.2017.10.004
Combined orthotopic heart transplantation followed by autologous stem cell transplantation in a patient with light chain amyloidosis and isolated cardiac involvement
- a Cardiology Unit, Madonna del Soccorso Hospital, San Benedetto del Tronto, Italy
- b Department of Cardiothoracic, University Hospital of Udine, Italy
- c Cardiovascular Department, Division of Cardiology, "Ospedali Riuniti and University of Trieste", Trieste, Italy
- d Department of Pathology and Morbid Anatomy, "Ospedali Riuniti and University of Trieste", Trieste, Italy
- e Department of Medical and Biological Sciences, University of Udine, Udine, Italy
- f Division of Hematology, Bone Marrow Transplant Unit, Department of Medical and Morphological Research, University Hospital "Santa Maria della Misericordia", Udine, Italy
- g Division of Cardiology, Cardiothoracic Department, University Hospital "Santa Maria della Misericordia", Udine, Italy
Popisujeme případ AL amyloidózy spolu s izolovaným postižením myokardu. Vzhledem k obrazu refrakterního srdečního selhání byla u pacienta provedena ortotopická transplantace srdce. U srdečního štěpu byla zjištěna významná infiltrace střední vrstvy srdeční stěny. O deset měsíců později byla u pacienta provedena transplantace autologních kmenových buněk s příznivým výsledkem. Tento případ dokazuje, že ortotopická transplantace srdce s následnou transplantací autologních kmenových buněk u vysoce selektovaných pacientů s AL amyloidózou je život zachraňujícím výkonem.
Klíčová slova: AL amyloidóza; Ortotopická transplantace srdce; Transplantace autologních kmenových buněk
Vloženo: 25. červen 2017; Revidováno: 1. říjen 2017; Přijato: 3. říjen 2017; Zveřejněno: 1. říjen 2018 Zobrazit citaci
ACS | AIP | APA | ASA | Harvard | Chicago | Chicago Notes | IEEE | ISO690 | MLA | NLM | Turabian | Vancouver |
Reference
- A. Dispenzieri, M.A. Gertz, R.A. Kyle, et al., Serum cardiac troponins and N-terminal pro-brain natriuretic peptide: a staging system for primary systemic amyloidosis, Journal of Clinical Oncology 22 (2004) 3751-3757.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- G. Merlini, D.C. Seldin, M.A. Gertz, Amyloidosis: pathogenesis and new therapeutic options, Journal of Clinical Oncology 29 (2011) 1924-1933.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- R. Conner, J.D. Hosenpud, D.J. Norman, et al., Heart transplantation for cardiac amyloidosis: successful one-year outcome despite recurrence of the disease, Journal of Heart Transplantation 7 (1988) 165-167.
- M.K. Davis, P. Kale, M. Liedtke, et al., Outcomes after heart transplantation for amyloid cardiomyopathy in the modern era, American Journal of Transplantation 15 (2015) 650-658.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- A. Jaccard, P. Moreau, V. Leblond, et al., High-dose melphalan versus melphalan plus dexamethasone for AL amyloidosis, New England Journal of Medicine 357 (2007) 1083-1093.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- B.R. Dey, S.S. Chung, T.R. Spitzer, et al., Cardiac transplantation followed by dose-intensive melphalan and autologous stem-cell transplantation for light chain amyloidosis and heart failure, Transplantation 90 (2010) 905-911.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
- G. Kobbe, U. Germing, M. Aivado, et al., Treatment of secondary myelodysplastic syndrome after heart transplantation with chemotherapy and nonmyeloablative stem-cell transplantation, Transplantation 74 (2002) 1198-1200.
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...