Cor Vasa 2000, 41(7):343-348

Molekulárně genetické aspekty hypertrofické kardiomyopatie

Ondřej ©míd1,*, Jiří Kvasnička1, Radovan Haluza2
1 I. interní klinika Fakultní nemocnice
2 Generi Biotech, s. r. o., Hradec Králové, Česká republika

Autoři podávají přehled současných vědomostí o hypertrofické kardiomyopatii se zaměřením na její genetiku a molekulárně genetické objevy posledních let. V první části jsou stručně shrnuty dosavadní klinické poznatky o tomto onemocnění. Druhá část představuje hypertrofickou kardiomyopatii jako dědičnou chorobu proteinů sarkomery srdečního svalu a předkládá úplný přehled poznaných mutací, které ji způsobují. Část třetí se zabývá patofyziologií této nemoci na molekulární úrovni a v závěru je zhodnocen přínos molekulární diagnostiky hypertrofické kardiomyopatie pro současnou i budoucí medicínu.

Keywords: Hypertrofická kardiomyopatie; Molekulární genetika; Mutace; Sarkomerické proteiny; Myozin

Published: July 1, 2000  Show citation

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
©míd O, Kvasnička J, Haluza R. Molekulárně genetické aspekty hypertrofické kardiomyopatie. Cor Vasa. 2000;41(7):343-348.
Download citation




Cor et Vasa

You are accessing a site intended for medical professionals, not the lay public. The site may also contain information that is intended only for persons authorized to prescribe and dispense medicinal products for human use.

I therefore confirm that I am a healthcare professional under Act 40/1995 Coll. as amended by later regulations and that I have read the definition of a healthcare professional.